【摘 要】
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为探索天然抗性相关巨噬蛋白Nramp基因在缢蛏组织免疫中的作用,本研究利用缢蛏转录组文库信息,设计引物采用SMART RACE技术克隆得到缢蛏天然抗性相关巨噬蛋白Nramp的cDNA全长序列,该基因的开放阅读框有1773bp,编码591个氨基酸,分子量为65.86kDa.对推导出的氨基酸序列进行结构分析,结果表明缢蛏Nramp基因具有Slc11蛋白家族的典型特征,包括有10个典型的跨膜结构,和2个
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为探索天然抗性相关巨噬蛋白Nramp基因在缢蛏组织免疫中的作用,本研究利用缢蛏转录组文库信息,设计引物采用SMART RACE技术克隆得到缢蛏天然抗性相关巨噬蛋白Nramp的cDNA全长序列,该基因的开放阅读框有1773bp,编码591个氨基酸,分子量为65.86kDa.对推导出的氨基酸序列进行结构分析,结果表明缢蛏Nramp基因具有Slc11蛋白家族的典型特征,包括有10个典型的跨膜结构,和2个糖基化位点.实时荧光定量PCR结果表明,缢蛏Nramp基因在缢蛏6个组织中均有表达,其中肝胰腺中的表达量最高,其次是鳃,与其他组织均有极显著性差异(P＜0.01).
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疏水性在药物的吸收,血浆蛋白的结合,药物-受体相互作用以及药代动力学中都是需要考虑的重要物化性质,因此对疏水性的定量描述是非常重要的.由于疏水效应与溶剂分配现象有关,所以在定量构效关系研究中,常用有机化合物的醇-水分配系数(log P)作为其疏水性的衡量参数.随着现代新药的迅速发展,能够简单、快速的预测药物的log P,对药物的设计和开发具有特殊的意义,所以一直是该领域研究的热点之一。
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一般一次分离过程只能进一次样.但在蛋白质的梯度洗脱色谱中,一次分离中可多次进样,蛋白质的保留时间及峰形无可觉察的变化.这种进样法可以叫累加进样法.累加进样法在提高蛋白质和生物大分子的分析灵敏度、提高柱子的处理量、节省溶剂和提高分离制备效率方面有十分明显的效果和广泛的应用前景.本文研究，1.蛋白质洗脱曲线有明显的突跃区，2.蛋白质在累加进样分离中保留值和峰形无可觉察的变化，3.选择性保留累加进样分离
D-天冬氨酸(D-Asp)和D-谷氨酸(D-Glu)是存在于生物体内的两种重要的D-氨基酸.已有研究表明,两者的含量,在肿瘤蛋白和正常组织蛋白之间,存在显著差异.因此,建立快速、准确测定D-Asp和D-Glu含量的方法,对于D-氨基酸的生理学和临床医学研究具有重要意义.最近我们设计组装了一套毛细管电泳光导纤维发光二极管(LED)诱导荧光检测装置.该装置以非常便宜的LED作为激发光源,用光导纤维将光
由于在临床上显示了巨大的应用价值,多肽类药物受到药物化学家越来越多的重视,其研究和开发成为国际新药技术领域竞争中的重要方面.但固相合成的多肽往往由于复杂的体系和各种副反应使得合成多肽纯度较低.高效液相色谱技术是生物技术中分离纯化的重要方法,在多肽、蛋白质的分离纯化工艺中显示出优异的性能.本文利用反相制备型高效液相色谱系统对合成的新型多肽药物-机体保护肽粗品进行了分离纯化及制备技术的研究。
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