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二噁英具有持久性,长距离迁移性,高脂溶性,生物累积性及高毒性等特点,其毒理学研究一直是环境科学研究领域的热点.但基于人体细胞小分子代谢水平的二噁英毒性机制研究仍十分有限.本项目将代谢组学的方法引入到二噁英毒性机制的研究,选择环境中毒性较大的四种二噁英化合物,分别对人体细胞进行暴露试验,比较不同二噁英对人体细胞小分子代谢物的干扰作用,寻找潜在生物标志物,定位其代谢路径.深入探讨二噁英的的毒性机制.将HepG2细胞短暂暴露于相同毒性当量的二噁英中24h,细胞活力相对于对照组没有表现出显著的改变,这说明二噁英对HepG2细胞的毒性作用是非急性的,在此浓度下细胞内小分子代谢物的动态变化对于研究二噁英的毒性作用显得更加有意义.