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目的 探讨度洛西汀治疗女性抑郁症患者的疗效及安全性。方法 将70例门诊女性抑郁症患者随机分为度洛西汀组(研究组,35例)和艾司西酞普兰(对照组,35例),进行开放式临床对照研究,疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(1 7项,HAMD)采用汉密尔顿抑郁量表(1 7项,HAMD)及躁狂抑郁印象量表(CGI-BP)评价疗效,评价疗效,采用药物不良反应量表(TESS)评价副反应。