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目的 观察EBV 阳性晚期恶性肿瘤在一线化疗失败后使用CRISPR-Cas9 介导的PD-1 基因敲除CTL(sgRNA-PD-1-CTL)细胞治疗的不良反应及疗效，探讨与疗效相关的免疫学指标，指导EBV 阳性恶性肿瘤的细胞免疫治疗。
CRISPR-Cas9介导的PD-1基因敲除细胞毒性T淋巴细胞(CTL)细胞治疗在EBV阳性晚期恶性肿瘤的Ⅰ//Ⅱ期临床研究
【摘 要】
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目的 观察EBV 阳性晚期恶性肿瘤在一线化疗失败后使用CRISPR-Cas9 介导的PD-1 基因敲除CTL(sgRNA-PD-1-CTL)细胞治疗的不良反应及疗效，探讨与疗效相关的免疫学指标，指导EBV 阳性恶性肿瘤的细胞免疫治疗。
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心 上海科技大学生命科学与技术学院
【出 处】
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第十三届全国胃癌学术会议
【发表日期】
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2018年3期
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