奥扎格雷钠注射液超说明书剂量对肾功能的影响

来源 :中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tianfong
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目的 了解临床超说明书剂量使用奥扎格雷钠注射液对肾功能是否有影响.方法 收集所在医院2012年11月至2013年10月期间的HIS数据,年龄在18-80岁之间,使用奥扎格雷钠注射液的1185例患者作为研究对象,统计奥扎格雷钠注射液使用情况以及超说明书剂量使用的病种、年龄、性别、费用类型、科室等分布等等,将使用奥扎格雷钠注射液前后7天有两次血肌酐与尿素氮的检测者作为研究对象,并根据说明书把研究对象分为超说明书剂量组和正常剂量组,比较两组肾功能异常率差异,采用logistic回归分析法两组患者的肾功能进行评价.
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目的 "高危药品"是指那些少数特定的、若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物.本文就高危药品的管理进行论述,旨在探索更为规范的高危药品管理方法,保证其在高危险人群中的用药安全.方法 通过查阅近年来国内外期刊文献,分析文献结果,从高危药品的概念出发,探索高危药品的管理制度和管理模式,研究国内高危药品在高风险人群中的用药现状,寻找规范的高危药品管理方法,保证高风险人群的用药安全.
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目的 探索药师如何在药物不良反应监测工作中更好的服务临床,开展临床药学工作.方法 通过对1例过敏患者短期内4次过敏反应进行分析及思考.结果 大众对药物使用中存在的风险缺乏认知,患者用药中发生严重药物不良反应后,家属的过激行为影响了患者的治疗;药师在不良反应评价、医患沟通、患者教育等方面发挥了积极作用.
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目的 卫生部于2010年3月印发了《医院处方点评管理办法(试行)》(医管发[2010]28号),办法中明确提出处方点评这一概念,它是一个促进临床药物合理应用的过程,具体就是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作、配伍禁忌等)进行评价,从而发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施[1].
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目的 探讨佐匹克隆有关的不良反应,为临床安全用药提供参考.方法 通过检索国内外有关佐匹克隆的不良反应的报道,对患者不良反应的临床表现总结分析.结果 佐匹克隆的不良反应表现在患者的神经系统、胃肠道等方面,并可引发高铁血红蛋白血症等.结论 佐匹克隆可造成患者多个系统的不良反应,临床治疗中应重视其不良反应的危害性,确保患者的用药安全.
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目的 为保障药品质量和加强药品养护工作提供参考.方法 将门诊药房所有药品说明书中贮藏项内容分类统计分析,并评价考察结果.结果 所调查药品1029种,其中西药740种,中成药238种,生物制品51种;药品贮藏项下47.42% (488/1029)有光线要求,79.20% (815/1029)有密封要求,51.31% (528/1029)有温度要求.结论 应重视药品的贮藏与养护,规范药品说明书贮藏项表
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