【摘 要】
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近两年来,我国部分地区出现了由鸡腺病毒引起的心包积液综合症,鉴于此前曾怀疑禽弱毒疫苗中污染腺病毒引起的感染,本研究对不同疫苗中腺病毒污染进行了检测.用PCR的方法对32批弱毒活疫苗进行检测是否含有FAdV的污染.结果显示,其中一只LaSota株的新城疫病毒(NDV)活疫苗呈阳性.其hexon基因与在我国分离出的FAdV-4型JSJ13毒株的同源性高达99.8％.本研究将污染FAdV的新城疫疫苗与抗
【机 构】
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山东农业大学动物医学院,山东泰安,271018
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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近两年来,我国部分地区出现了由鸡腺病毒引起的心包积液综合症,鉴于此前曾怀疑禽弱毒疫苗中污染腺病毒引起的感染,本研究对不同疫苗中腺病毒污染进行了检测.用PCR的方法对32批弱毒活疫苗进行检测是否含有FAdV的污染.结果显示,其中一只LaSota株的新城疫病毒(NDV)活疫苗呈阳性.其hexon基因与在我国分离出的FAdV-4型JSJ13毒株的同源性高达99.8％.本研究将污染FAdV的新城疫疫苗与抗新城疫病毒血清中和后,用卵黄囊接种法接种6日龄SPF鸡胚,进行FAdV的分离.分别扩增从接种鸡胚的肝组织和尿囊液中提取的DNA,结果显示出相同的hexon基因条带,表明分离株FAdV-4株已在鸡胚中复制,并在污染的疫苗中分离出.这是我国关于家禽活疫苗中污染FAdV-4的首次报道,表明污染的活疫苗可能是鸡感染FAdV的一个重要原因,应加强对弱毒活疫苗中FAdV污染的监测.
其他文献
据报道,DEV强毒株能适应鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblast,CEF),然而,关于DEV经CEF连续传代后病毒基因组变化,目前尚未见研究报道.为此,本研究以鸭肠炎病毒标准强毒DEVCSC株为亲本毒,经CEF上连续传代80代,分析体外培养特性、基因组的变化、致病性和免疫原性等生物特性.结果表明,DEV从DEV p 5开始出现细胞病变,随着代次增加,病变出现时间提早,病
为了观察细胞因子免疫佐剂对鸡新城疫病毒疫苗免疫效果的增强作用，为细胞因子作为疫苗佐剂应用提供实验依据，本研究选用30只20日龄健康仔鸡，分为3组：疫苗联合细胞因子免疫佐剂实验组、单独疫苗组及正常对照组。在接种疫苗后观察42天，分别在第7d、14d、21d、28d、35d、42d采集各组鸡全血，血凝抑制实验检测抗体效价、定量ELISA法检测外周血IL-4含量、流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群变化。结果显
猪圆环病毒可以单独或与其它病原混合感染断奶仔猪和育肥猪，引起断奶仔猪多系统衰竭综合征、育肥猪皮炎与肾病综合征等一系列较为复杂的疾病，严重威胁养猪业的健康发展。经过各国专家、学者的不断努力，对该病毒的特性有了更加清晰的认识，本文对该病毒的病原学、培养特性、基因组结构与特点、流行特点、新型基因工程疫苗研究进展等方面的进行了简要综述。
在人工感染仔猪传染性胃肠炎病毒模型基础上,观察自行研制的重组猪干扰素α冻干粉针剂治疗仔猪传染性胃肠炎的疗效.方法：将25头健康10日龄仔猪随机分为5组(猪传染性胃肠炎病毒感染仔猪模型对照组、分别三个批次的重组猪干扰素α治疗组和正常对照组),每组5只猪,所有猪均经口饲喂接种猪传染性胃肠炎病毒悬液(4.0×105.5TCID50/头).重组猪干扰素α治疗组仔猪在饲喂接种病毒8h后,每头猪给予肌肉注射1
ALV在禽弱毒疫苗中的污染被认为是ALV感染的途径之一,去除疫苗毒种中ALV的污染是生产合格疫苗的前提,本研究试图通过核苷类逆转录酶抑制剂类药物Azidothymidine (AZT)和针对ALV-A的单因子血清(Anti-ALV-serum)联合应用去除疫苗毒种中ALV-A的污染。将人为污染的NDV疫苗毒种在DF-1细胞培养时,分别经5 u g/ml的AZT,体积比5％的Anti-ALV-ser
禽流感H9N2亚型目前在世界广泛流行，在我国很多地区相继发生H9N2亚型禽流感，给我国禽业发展造成了巨大的经济损失。本文对该病毒的病原学、基因组成、致病机理、临床症状、流行病学及防制等方面进行了综述。
根据农业部针对疫苗中外源性病毒污染检测的要求,某传染性法氏囊病毒(IBDV)弱毒疫苗的毒种在接种SPF鸡后检测其血清中禽网状内皮组织增生症病毒(REV)抗体为阳性,怀疑存在REV污染.将该疫苗用IBDV阳性血清中和后接种DF-1细胞进行REV的分离鉴定,经IFA检测确认分离到一株REV,命名为IBDVC1605株.通过三对引物对IBDV-C1605株三段3段相互重叠的片段进行了扩增、克隆和测序,拼
为了快速而灵敏地检测禽弱毒疫苗中CIAV和REV的污染,根据CIAV和REV基因组保守序列设计合成了引物及TaqMan探针,通过优化反应条件分别建立了快速检测CIAV、REV的实时荧光定量PCR检测方法。结果显示,建立CIAV荧光定量PCR的检测方法灵敏度可达10copy/μL,比常规PCR灵敏度高100倍；而REV荧光定量PCR检测方法的灵敏度可达1copy/μL,比普通PCR高出约1000倍。
为比较不同禽白血病病毒(ALV)抗原ELISA检测试剂盒和胶体金试纸条的灵敏度，我们将A、B、J三种不同ALV亚群分别以50 TCID50、 100 TCID50、 500 TCID50三种剂量接种培养于DF1细胞上，接种后第2-8天每天收取上清，每份上清用三种不同的抗原ELISA检测试剂盒(A、B、C)和两种胶体金试纸条(D、E)同时检测.结果显示，三种亚群三种剂量分别应用A、B、C三种ELIS
A growing number of positive-stranded RNA viruses actively induce cell apoptosis to facilitate virus spread and to evade host immunity, but the molecular mechanisms are poorly understood.In this repor