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Transplantation of cellular repressor of E1A-stimulated gene modified embryonic stem cells improves
【机 构】
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Department of Cardiology,Institute of Cardiovascular Research of People’s Liberation Army,Shenyang N
【出 处】
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中华医学会第十五次全国心血管病学大会
【发表日期】
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2013年8期
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会议
目的：通过基因敲除技术构建Ghrelin受体和LDLR双基因缺失纯合子小鼠的动脉粥样硬化模型,系统地研究Ghrelin及其受体在AS发生发展过程中的功能和机理.方法：(1)通过基因剔除小鼠的杂交育种制备GHSR-/-LDLR-/-双基因缺失小鼠，再予以高脂餐喂养制备双基因缺失小鼠的动脉粥样硬化模型;(2)通过血清学检测、病理学和免疫组化分析GHS-R-/-基因缺失对血脂水平、斑块病变程度、脂质含量
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目的：遗传性肺动脉高压(HPAH)是一种常染色体显性遗传疾病.骨成形蛋白受体Ⅱ(BMPR2)基因突变是主要致病原因.通过单倍剂量不足机制可引起骨成形蛋白受体Ⅱ表达减少.本研究假设正常生理状态下,受体和配体保持相对平衡,维持细胞正常生理功能.基因突变导致受体表达降低,势必打破了配体的相对稳定,其变化程度可能与肺血管床的紊乱程度相关.肺血管床中BMPRⅡ的主要配体为BMP2,BMP4,BMP7,以自分
会议
会议
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