【摘 要】
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目的:建立发现黄芩清肺汤吸收成分群的外翻肠囊模型法,研究黄芩清肺汤主要化学成分的肠道吸收特性.方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集黄芩清肺汤3个浓度在肠道不同部位给药后不
【出 处】
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2013年《药物分析杂志》优秀论文评选交流会
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目的:建立发现黄芩清肺汤吸收成分群的外翻肠囊模型法,研究黄芩清肺汤主要化学成分的肠道吸收特性.方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集黄芩清肺汤3个浓度在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用UPLC检测分析,并计算各有效成分的累积吸收量(Q)及吸收速率常数(Ka).采用Agilent Proshell 120 EC-C18(4.6mm×50mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2％乙酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～1 min,20％B→0％B;2～5 rnin,30％ B→36％ B;5～7min,36％B→40％B;7～12min,45％B→55％B),流速lmL·min-1,柱温25℃,紫外检测波长254nm.结果:黄芩清肺汤中9个成分可进入肠囊,分别为黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、野黄芩苷、栀子苷、京尼平、京尼平酸、西红花苷-Ⅰ、绿原酸,此9个成分在各肠段中的吸收速率常数(Ka)均随黄芩清肺汤浓度的增加而增加(P＜0.05),符合被动吸收.结论:肠囊对药物成分吸收有选择性,选择外翻肠囊法可评价黄芩清肺汤多成分的肠吸收特性.
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