【摘 要】
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目的：设计并合成以γ-环糊精为骨架的五环三萜多价偶联物,并研究其抗流感病毒活性及机制.方法：通过微波辅助及铜催化的点击化学(CuAAC)反应将多个五环三萜分子与γ-环糊精进行高效偶联;通过细胞病变抑制实验评价其抗流感病毒的活性;通过加药时间点及间接免疫荧光实验初步探索了其抗流感病毒的机理.结果与结论：合成了多个五环三萜-γ-环糊精多价偶联物,该类化合物能阻断病毒HA蛋白与宿主细胞的结合,具有明显的
【机 构】
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天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京大学药学院,北京100191
【出 处】
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中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会
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目的：设计并合成以γ-环糊精为骨架的五环三萜多价偶联物,并研究其抗流感病毒活性及机制.方法：通过微波辅助及铜催化的点击化学(CuAAC)反应将多个五环三萜分子与γ-环糊精进行高效偶联;通过细胞病变抑制实验评价其抗流感病毒的活性;通过加药时间点及间接免疫荧光实验初步探索了其抗流感病毒的机理.结果与结论：合成了多个五环三萜-γ-环糊精多价偶联物,该类化合物能阻断病毒HA蛋白与宿主细胞的结合,具有明显的抗H1N1病毒进入的活性,有可能成为新型结构的抗流感病毒候选药物.
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