【摘 要】
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目的 明确SNHG1 在肝癌细胞系中的生物学功能,探究SNHG1 调控肝癌发生发展的分子机制。方法 通过PCR 技术验证SNHG1 在肝癌及人正常肝脏细胞中的表达情况;通过CRISPR-Cas9 基因编辑技术敲除SNHG1;分别采用WST-1 实验和Transwell 迁移实验检测敲除SNHG1 后对细胞增殖和迁移能力的影响;采用由本团队发明的RNA 逆转录结合捕获技术筛选出中与SNHG1 相互作
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目的 明确SNHG1 在肝癌细胞系中的生物学功能,探究SNHG1 调控肝癌发生发展的分子机制。方法 通过PCR 技术验证SNHG1 在肝癌及人正常肝脏细胞中的表达情况;通过CRISPR-Cas9 基因编辑技术敲除SNHG1;分别采用WST-1 实验和Transwell 迁移实验检测敲除SNHG1 后对细胞增殖和迁移能力的影响;采用由本团队发明的RNA 逆转录结合捕获技术筛选出中与SNHG1 相互作用的基因;通过PCR 检测该基因在肝癌和正常肝脏细胞中的表达情况;利用实时定量PCR 技术检测敲除和过表达SNHG1 后对基因表达水平的影响;检测该基因甲基化水平。
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