Abscisic Acid and the Key Enzymes and Genes in Sucrose-to-Starch Conversion in Rice Spikelets in Res

来源 :江苏省植物生理学会第九届会员代表大会暨2014年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xxcoldrain
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  This study tested the hypothesis that abscisic acid (ABA) may mediate the effect of postanthesis soil-drying on grain filling through regulating the key enzymes in Suc-to-starch conversion in rice (Oryza sativa) spikelets.
其他文献
异戊烯基二磷酸(Isopentenyl diphosphate,IDP)和它的异构体二甲基烯丙基二磷酸(DMADP)是生物体内所有类异戊二烯产物形成的基础,因而两者含量的多少及其比例对于细胞的代谢具有重要意义.目前有关DMADP或DMADP与IDP总含量测定的报道很多,但两者之间却无法明确区分.
会议
冬性或两年生植物的种子春播前要经过一段时间的低温处理,这样才可以正常开花,这个过程被称为春化。很多植物都有春化的需要,例如:冬小麦、大白菜、拟南芥等,而上述植物中与春化有关的基因,都已有相关文献的报道,如拟南芥中与春化有关的基因有VRN1、VRN2、VRN3、FLC、FPA、LD等,FPA被认为能编码植物特有的RNA结合蛋白,能通过抑制FLC基因的表达达到抑制开花的效果。
会议
组蛋白甲基化作为表观遗传修饰的一种方式,近年来在植物中得到了广泛的关注.生物和非生物胁迫往往伴随着广泛的植物表观变异,通过研究胁迫处理下植物的组蛋白甲基化水平对于了解植物的应激机制较为重要.本研究通过对甘蓝型油菜幼苗进行不同浓度的盐胁迫,比较分析不同胁迫处理条件下H3K4me3和H3K9me2的甲基化修饰水平,进而了解甘蓝型油菜异染色质和常染色质结构对胁迫的响应.结果表明不同处理组的间期细胞中H3
干旱应答元件结合蛋白(DREB)是植物中特有的与低温、高盐和干旱胁迫相关的转录因子,能与启动子中含有CRT/ DRE的顺式作用元件特异性结合,并激活其下游逆境胁迫响应基因的表达,在提高植株的抗逆性方面起重要作用。研究DREB响应逆境胁迫的作用机制,对于增强植物的抗逆能力,培育抗逆作物新品种,提高农林作物产量具有重要意义。
Ku(1999)将玉米C4型pepc基因转入水稻中,经过稳定选育获得获得高表达的转pepc水稻(PC).前期的研究发现PC在逆境下相比野生型(WT)表现出一定的耐逆性.如光氧化处理对PC净光合速率,潜在量子产量(maximum quantum yield of PSⅡ,Fv/Fm)以及叶绿素含量和组分影响不明显(李霞等,2005).在干旱胁迫下pepc基因减轻了PC的光抑制作用,具有较高的光合优势
会议
OsU496A蛋白是一个在水稻胚乳中特异表达的功能未知的膜整合蛋白,属于DUF677蛋白家族。蛋白功能预测和初步研究表明,OsU496A很可能参与了水稻籽粒胚乳发育和灌浆过程的调控。为探究OsU496A的功能,我们以水稻(日本晴)为材料,采用RT-PCR技术克隆出OsU496A特定片段,并利用pTCK303双元表达载体构建了带有GUS和潮霉素磷酸转移酶标记基因的水稻OsU496A的过表达和干扰表达
茉莉酸与乙烯是两类重要的植物激素,都对植物生长发育以及病害防御反应起重要的调节作用.过去十多年的研究发现,茉莉酸与乙烯对植物防御腐生性真菌侵害起协同作用,并且这两种激素对植物防御腐生性真菌均缺一不可,无论是茉莉酸或者乙烯信号通路的缺失都会导致植物抗病能力降低以及不能诱导抗病相关基因的表达.
会议
以废弃的蛹虫草培养基基质为原料,利用水提法、酶解法、超声波法、超声波-酶法、微波法和微波-酶法来提取蛹虫草基质多糖,研究不同提取方法下蛹虫草基质多糖得率、多糖黏度及多糖抗氧化活性的区别来比较六种提取工艺的优缺点.结果表明:超声波-酶法所得蛹虫草基质多糖的得率最高,达30.27%,水提法最差,为10.69%.
以蛋白脱除率、多糖损失率和清除DPPH自由基的能力为指标,比较Sevag法,三氯乙酸(TCA)法,木瓜蛋白酶-Sevag法以及木瓜蛋白酶-TCA法脱除从蛹虫草的废弃固体培养基中提取的虫草基质粗多糖蛋白的效果.结果表明:木瓜蛋白酶-TCA法脱蛋白效果最好.粗多糖经木瓜蛋白酶处理过后,TCA法脱除蛋白1次时,蛋白脱除率为92.90%,多糖损失率为9.82%,清除DPPH自由基能力为55.20%.
在我国以微囊藻为主要优势类群的蓝藻水华问题日益突出,严重危害了生态环境和人类健康。群体集聚状态是微囊藻获得生态优势的关键,研究微囊藻水华及群体集聚的分子机制对于解决蓝藻水华问题具有一定的指导意义。