【摘 要】
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中枢神经系统损伤后,神经再生与修复困难的主要原因之一是神经元轴突生长受限.因此,促进轴突再生的药物研究对修复中枢神经系统具有重要意义.现有直接动物实验和体外培养的细胞株进行轴突再生研究的评价体系,由于动物实验存在操作周期长、技术手段复杂、成本高等问题,且细胞株是非神经元来源的其他细胞类型,存在不能直观反映原代神经元功能、形态的变化等局限性,所以都制约了促轴突再生药物研究的评价.本研究应用现有促轴突
【机 构】
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武警后勤学院附属医院脑科医院,天津,300162;天津中医药大学,天津300193 武警后勤学院附
【出 处】
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2015中国转化医学大会暨中国转化医学联盟成立大会
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中枢神经系统损伤后,神经再生与修复困难的主要原因之一是神经元轴突生长受限.因此,促进轴突再生的药物研究对修复中枢神经系统具有重要意义.现有直接动物实验和体外培养的细胞株进行轴突再生研究的评价体系,由于动物实验存在操作周期长、技术手段复杂、成本高等问题,且细胞株是非神经元来源的其他细胞类型,存在不能直观反映原代神经元功能、形态的变化等局限性,所以都制约了促轴突再生药物研究的评价.本研究应用现有促轴突再生药物NEP1-40,探讨少突胶质细胞与神经元共培养体系在轴突再生研究的应用.实验中分别对海马神经元和皮层少突胶质细胞进行培养,再将培养的少突胶质细胞的盖玻片放于神经元培养板中继续培养,继而用NEP1-40对共培养体系进行验证性药物实验.实验分为三组,均于培养24h、48h、72h后用倒置显微镜观察神经元轴突生长状态,并用Image-pro Plus7.0软件测量轴突长度.经测量结果发现,神经元轴突平均长度从大到小依次为对照组、NEP1-40干预组、共培养组,结果表明原代培养的少突胶质细胞能够抑制海马神经元轴突的生长,NEP1-40能够促进共培养系统中轴突的生长,初步验证了少突胶质细胞与神经元共培养方法能够用来作为中枢神经轴突再生药物的评价体系.
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