【摘 要】
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目的：探讨调节性T细胞(Treg)和其表面标志物叉状头转录因子(FoxP3)在RA肺病变中的发生机制。方法：采用弗氏完全佐剂复制佐剂关节炎模型(AA),用动物肺功能仪检测大鼠肺功能,采用流式细胞术检测大鼠外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg的表达,并采用RT-PCR、免疫组化、免疫印迹检测大鼠肺组织Foxp3 mRNA和Foxp3 protein表达。结果：与正常组大鼠比较,AA大鼠组织肿
【机 构】
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湖北中医药大学,湖北武汉430065;安徽中医学院第一附属医院,安徽合肥230031 安徽中医学院
【出 处】
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中华中医药学会第十六届全国风湿病学术大会
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目的：探讨调节性T细胞(Treg)和其表面标志物叉状头转录因子(FoxP3)在RA肺病变中的发生机制。方法：采用弗氏完全佐剂复制佐剂关节炎模型(AA),用动物肺功能仪检测大鼠肺功能,采用流式细胞术检测大鼠外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg的表达,并采用RT-PCR、免疫组化、免疫印迹检测大鼠肺组织Foxp3 mRNA和Foxp3 protein表达。结果：与正常组大鼠比较,AA大鼠组织肿胀度和关节炎指数升高,AA大鼠肺功能参数降低,外周血CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+FoxP3+Treg表达降低,肺组织FoxP3 mRNA和Foxp3 protein表达水平亦降低(P<0.01或P<0.05)。结论：AA大鼠在发生关节炎症同时,其肺功能水平呈下降趋势,其机制可能为外周血CD4+CD25+FoxP3+Treg表达降低,Treg调控作用减弱,导致免疫平衡失调,免疫复合物在关节和肺组织沉积,进一步加重炎症反应,导致关节和肺组织损害,最终出现肺功能降低。
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目的：观察新风胶囊对佐剂关节炎(AA)大鼠肺功能及调节T细胞(Treg)的影响。方法：将大鼠随机分为正常对照(NC)组、模型对照(MC)组、雷公藤多苷片(TPT)组和新风胶囊(XFC)组,每组大鼠10只。除NC组以外,其余各组大鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂(FCA)0.1ml致炎,致炎后第19天开始给药。NC组及MC组均给予生理盐水,其余组分别给予TPT、XFC,剂量分别为TPT10mg·kg-