近年来艾滋病、肿瘤、器官抑制病人以及抗生素的广泛使用,使机会性念珠菌合并感染的病人逐渐增多,往往发展成系统性念珠菌病,加重病情,治疗困难,死亡率达60-80％.而且念珠菌病的感染源正在从白色念珠菌转向非白色念珠菌.为了研究免疫抑制状态下继发性系统感染的致病机理,筛选有效的抗真菌药物进行治疗,我们开展了真菌感染小鼠的动物模型的研究,利用环磷酰胺注射小鼠,然后给予近平滑念珠菌,建立免疫抑制状态下小鼠系统性感染真菌的动物模型.在国内外首次建立了免疫抑制小鼠系统性感染近平滑念珠菌的模型.通过临床特征包括体温、体重、白细胞总数、死亡率的观察,组织病理的诊断以及感染组织的载菌量测定,对所建立的动物模型进行评价.结果显示,小鼠腹腔注射环磷酰胺3天后,给予1×106近平滑念珠菌能够使动物在感染8天内死亡,死亡动物主要表现为肾的严重肉芽肿病变,PAS染色显示在心、肝、脾、肺、肾、脑组织中都发现真菌样结构,通过载菌量检测,显示肾组织的菌量最高,其次是脑、脾、肺,心和肝组织的菌量相对较少.