【摘 要】
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目的:检测促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对大肠杆菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)所诱导牙髓细胞(dental pulp cells,DPCs)炎症介质表达的影响,以了解EPO在牙髓炎症
【机 构】
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中山大学附属口腔医院牙体牙髓科; 中山大学口腔医学研究所;
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目的:检测促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对大肠杆菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)所诱导牙髓细胞(dental pulp cells,DPCs)炎症介质表达的影响,以了解EPO在牙髓炎症中的作用。方法:Western blot检测LPS对DPCs中EPO及其受体(erythropoietin receptor,EPO-R)表达的影响;实时荧光定量RT-PCR和Westernblot检测EPO对LPS所诱导的MMP9表达的影响;ELISA法检测EPO对LPS所诱导炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α的表达变化。结果:LPS处理DPCs不同时间后,EPO和EPO-R蛋白的表达均上调,其中以6h时表达量最为显著(p<0.05)。实时荧光定量RTPCR和Western blot结果发现,与LPS组相比,EPO和LPS同时处理组MMP9mRNA和蛋白的表达均下调(p<0.05)。ELISA结果显示,与LPS组相比,EPO和LPS同时处理组IL-1β和IL-6的表达均显著下调(p<0.05)而TNF-α的表达无明显变化(p>0.05)。结论:LPS上调DPCs中EPO和EPO-R的表达,EPO降低体外LPS诱导的DPCs炎症介质MMP9、IL-1β和IL-6的表达。上述结果提示,EPO可能在牙髓炎中发挥抗炎作用。
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