改性蒙脱土/EVA纳米复合材料的制备及阻燃性能

来源 :2012年全国高分子材料科学与工程研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nihaobaobeisss
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本文通过用自制的聚麟酸醋类膨胀型阻燃剂(PAP)对MMT进行吸附处理,以熔融共混方式制备了乙烯-乙酸乙烯共聚物纳米复合材料,考察了有机改性处理的MMT对EVA阻燃性能的影响。
其他文献
本文研究含苯基和不含苯基的硅橡胶生胶对发泡过程及泡沫材料性能的影响。通过对不同苯基硅橡胶含量制备的泡沫扫描电镜图观察,可以看出,泡沫孔径随苯基硅橡胶的增加而逐渐变小,当完全用苯基硅橡胶作为生胶时,泡沫的泡孔细小均匀。同时,研究了苯基硅橡胶含量对硅橡胶泡沫材料的力学性能影响。研究表明,复配了苯基硅橡胶制备的泡沫邵氏硬度和压缩模量比未复配的大,且邵氏硬度和压缩模量随着苯基硅橡胶含量的增加而降低。
本文是在PP/OBC共混改性的基础上添加YS-688含量为5%成核剂母粒对聚丙烯进行增韧增刚改性。结果,含3.0%YS-688母粒、15%OBC的PP/OBC共混材料,PP球晶尺寸减小,球晶间的界面模糊。与纯PP相比,缺口冲击强度提高了130.73%,韧性有较大提高。共混物刚性也都得到了提高,有利于PP/OBC共混材料综合力学性能得到平衡。
本文以双酚A和双酚S型环氧树脂为复合体系,偶氮二甲酰胺为发泡剂,通过预聚法成功制备得到一系列泡孔结构精细、密度可调的环氧泡沫材料,并考察了SiO2含量对环氧泡沫复合材料微观孔结构及力学性能的影响.结果表明,材料的力学性能随着SiO2含量的增加,呈现先增加后减小的趋势.SEM分析表明,随着SiO2的加入,泡沫材料的泡孔结构发生了细微的变化.当含量达到5%以上时,泡孔结构呈现双层复合结构.通过上述分析
本论文以丙烯酸酯橡胶(ACM)/环氧树脂(Epoxy)共混体系为基体,系统研究环氧基笼型硅氧烷低聚物(POSS)对丙烯酸酯橡胶/环氧树脂共混体系的增强剂及结构调控剂等的多重作用;同时研究功能性POSS对丙烯酸酯橡胶/环氧树脂体系相行为的热力学和反应诱导相分离过程的动力学影响,讨论纳米粒子在交联固化后两相中的分布情况,实现对膜材料阶层式结构的调控,明确合成粘接膜材料的结构与性能的关系。
本文首先采用三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO对CNTs进行包覆改性,通过热失重分析得知CNTs的含量<5%。将改性的CNTs溶解在DMF中再加入适量POM加热溶解,除去溶剂制备复合材料,对其结晶形态进行了研究。通过偏光显微镜观察可以看出三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO均形成放射状球晶,由于PEO-PPO-PEO晶胞尺寸较大,晶片堆积疏松,其球晶尺寸大于POM球晶PEO-b-PPO-b-PEO包
研究了紫外辐照时间对吸油膨胀橡胶使用性能的影响,采用热失重分析(TGA)和饱和吸油倍率对辐照后的吸油橡胶进行了测试表征。结果表明:随着紫外辐照时间的延长,吸油橡胶的耐高温性能得到大幅提升,其饱和吸油倍率也随之增加。
本研究主要通过耐高温性的环氧树脂引入CF增强的PPS复合材料的界面中改善界面,提高CF增强聚苯硫醚复合材料性能。研究发现环氧树脂环氧基能够与PPS末端的琉基(-SH)反应。同时碳纤维表面上存在一定数目的活性基团,具有一定的活性能够与环氧树脂的环氧基在一定条件下发生反应,以此来提高PPS/CF界面强度。
本研究在纤维素-LiCl/DMAc均相溶液中,利用醚化反应,将偶氮小分子(EA)接枝到纤维素分子链上,得到一种新型的含有光致变色基团的功能化纤维素衍生物(AC)。采用元素分析、红外光谱、核磁共振和热失重等分析方法对EA和ACs的结构和热稳定性进行表征。结果证明AC具有可逆光致变色行为。
本文利用HAAKE流变仪对废弃的交联发泡EVA材料进行了力化学解交联,溶胶含量分析结果表明,随着温度的升高,溶胶含量先上升随后下降,解交联时间为28min时,解交联物料的溶胶含量达到最大.在废弃的交联发泡EVA的机械解交联过程中,解交联物料的平衡扭矩随温度的增加先下降后基本保持不变,最佳的解交联温度为170℃.解交联物料的再交联反应动力学分析表明,在扭矩上升阶段,交联反应是一级反应.表观活化能E为
本工作通过溶液法制备了PEGTA共混物,并采用多种手段研究了共混物的相容性以及TA对PEC结晶行为的影响规律。经过研究发现,TA的加入阻碍了PEC的结晶。进一步以POM为手段研究了TA对PEC结晶形态的影响,发现随着TA含量的增加,PEC的球晶生长速率降低,表明TA阻碍了PEC的结晶。以WXRD为手段研究了TA对PEC结晶结构的影响,发现在相同的结晶温度下,纯组分及其共混物WARD峰形不变,说明T