伊立替康联合雷替曲塞方案二线治疗晚期胃癌的临床研究

来源 :2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zslovechl
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
观察伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.结果显示:37例接受了伊立替康联合雷替曲塞方案二线治疗的晚期胃癌患者总计接受了134周期化疗,所有患者均可评价毒副反应和近期、远期疗效。其中4例患者获得部分缓解,疾病控制率达54.05%,中位生存时间5.2个月(95%CI:3.8-6.6个月),常见毒副作用有中性粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、血小板减少、迟发性腹泻、化学性肝损害等,积极对症处理无化疗相关死亡事件发生。1年生存率13.51%。伊立替康联合雷替曲塞在晚期胃癌二线治疗中有一定疗效,毒副作用可耐受,值得进一步临床研究。
其他文献
探讨紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗老年食管癌的临床疗效.结果表明临床效果尤佳,患者短期生存质量有所提高,应该在临床上加以推广并应用。
观察热疗联合伊立替康、卡培他滨一线治疗晚期大肠癌近期疗效及毒副反应.结果表明热疗和化疗药物合用时可改变细胞膜的通透性,使药物更容易接近靶细胞,使靶细胞内药物浓度增加,
  Long non-coding RNAs (lncRNAs) are a novel class of transcripts with no protein coding capacity, but with diverse functions in cancer cell proliferation, ap
会议
评价TACE术联合EOF方案系统治疗中晚期原发性肝癌的疗效和毒副反应.结果显示A,B两组的总有效率(RR率)为37.5%VS61.5%,疾病控制率(DCR率)为84.39%VS96.1%,1年生存率50%VS88.4%,2
目的:探讨薏苡仁甘油三酯联合放化同步治疗无手术指征食管癌患者的临床应用效果. 方法:选取2011年1月至2013年12月间我院收治的无手术指征的食管癌患者70例,等分为两组,分
Objective To investigate the expressions and clinical significance of C-terminal tensin-like molecule (CTEN) in colorectal cancer in a Chinese population.Method
会议
目的:探讨盐酸埃克替尼一线治疗晚期NSCLC的疗效及安全性. 方法:回顾性分析31例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期NSCLC患者资料,口服埃克替尼125mg,3次/d,持续至疾
  Background: Chemoresistance is the most signilicanl obstacle of the clinical chemotherapeutic efficacy in advanced lung adenocarcinoma (LAD) so far.
会议
  目的:胃癌在东亚地区尤其是我国高发.氟尿嘧啶、奥沙利铂及多西他赛是NCCN指南中推荐的胃癌常规化疗药物.常用化疗药物的联合方案有效率较低,胃癌患者的中位生存时间小于1
会议
探讨老年晚期非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)三线化疗的方案、疗效及不良反应.结果表明老年晚期NSCLC三线化疗的临床疗效适中,部分患者的病情可以得到有效的缓解,