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目的：利用CRISPR-Case9敲除GPC3基因后,比较人肝癌细胞HepG2,Li-7,7721增殖情况,方法：CRISPR-Case9敲除GPC3基因构建稳定细胞株,通过荧光显微镜观察EGFP蛋白的表达,Western blot和荧光定量PCR检测敲除后GPC3的蛋白含量,edu法和MTT法观察CRISPR-Case9敲除GPC3基因后,观察三种细胞的增殖情况。