【摘 要】
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目的 探讨姜黄素衍生物C212的抗肿瘤活性及其作用机制.方法 应用MTT法检测C212及Cur对K562、HL-60、SW620、HT-29、HCT-116、MCF-7等多株不同肿瘤细胞的增殖抑制作用；C212对SW620细胞集落形成的影响；FITC/PI双染法检测C212对白血病细胞株K562和HL-60的凋亡作用；碘化丙啶染色法检测C212对其细胞周期的影响；JC-1染色法检测C212作用于白
【机 构】
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福建医科大学药学院,福建省天然药物药理学重点实验室,福州350108
【出 处】
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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
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目的 探讨姜黄素衍生物C212的抗肿瘤活性及其作用机制.方法 应用MTT法检测C212及Cur对K562、HL-60、SW620、HT-29、HCT-116、MCF-7等多株不同肿瘤细胞的增殖抑制作用；C212对SW620细胞集落形成的影响；FITC/PI双染法检测C212对白血病细胞株K562和HL-60的凋亡作用；碘化丙啶染色法检测C212对其细胞周期的影响；JC-1染色法检测C212作用于白血病细胞后,对线粒体膜电位的影响；并通过免疫印迹法和免疫共沉淀法观察其对相关蛋白表达的影响.结果 姜黄素衍生物C212对多种肿瘤细胞均具有增殖抑制作用,测得IC50值都＜1Oμmo1/L,呈浓度依赖性,并且其抗肿瘤效应优于姜黄素.C212对K562和HL-60的IC50分别为3.63±O.06μmo1/L、1.07+0.03μmo1/L,比姜黄素强约3.8倍和8.1倍(姜黄素的IC50分别为13.81±0.77μmo1/L和8.71±0.43 μmo1/L).
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