【摘 要】
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目的：睑板腺功能障碍(MGD)是蒸发过强型干眼最主要的原因，但MGD导致干眼的病理生理过程还不清楚。本研究探讨睑板腺发育异常的EDA基因突变鼠(Tabby鼠)是否可以作为蒸发过强型干眼模型，并探讨该模型眼表面改变的病理生理过程及发病机制。方法：对不同周龄的EDA突变鼠与野生型鼠进行眼表面裂隙灯观察、角膜荧光素钠染色、酚红棉线实验、泪膜破裂时间、体外泪液蒸发试验、油红染色、HE染色、扫描电镜检查、P
【出 处】
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2016第九届全国大学生创新创业年会
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目的：睑板腺功能障碍(MGD)是蒸发过强型干眼最主要的原因，但MGD导致干眼的病理生理过程还不清楚。本研究探讨睑板腺发育异常的EDA基因突变鼠(Tabby鼠)是否可以作为蒸发过强型干眼模型，并探讨该模型眼表面改变的病理生理过程及发病机制。方法：对不同周龄的EDA突变鼠与野生型鼠进行眼表面裂隙灯观察、角膜荧光素钠染色、酚红棉线实验、泪膜破裂时间、体外泪液蒸发试验、油红染色、HE染色、扫描电镜检查、PAS染色、免疫荧光染色以及RT-PCR检测。结论：EDA基因突变鼠的眼表病变具有蒸发过强型干眼症的典型表现，可以作为一种MGD干眼动物模型。该模型可以用于研究睑板腺相关的眼表病变。
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