【摘 要】
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近年来,通过胶质细胞来控制神经病理性疼痛已成为一个热点研究方向。研究表明小胶质细胞在脊神经结扎(spinal nerve ligation,SNL)诱导的神经病理性痛中扮演了重要角色,Toll样受体3(Toll like receptor,TLR 3)在神经损伤后的小胶质细胞活化和痛觉过敏的发生中起到了关键的作用。另外,体外实验表明氯胺酮可以抑制小胶质细胞的活化,并且可能通过抑制TLR介导的信号通
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院麻醉科10061
【出 处】
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中国医师协会麻醉学医师分会2017年年会暨2017北京医学会麻醉学专业学术年会
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近年来,通过胶质细胞来控制神经病理性疼痛已成为一个热点研究方向。研究表明小胶质细胞在脊神经结扎(spinal nerve ligation,SNL)诱导的神经病理性痛中扮演了重要角色,Toll样受体3(Toll like receptor,TLR 3)在神经损伤后的小胶质细胞活化和痛觉过敏的发生中起到了关键的作用。另外,体外实验表明氯胺酮可以抑制小胶质细胞的活化,并且可能通过抑制TLR介导的信号通路降低促炎因子的基因表达。那么氯胺酮是否可以通过抑制小胶质细胞TLR信号通路来治疗神经病理性痛,目前还没有相关报道。基于以上研究现状和课题组前期的研究积累,本研究目的 在于揭示鞘内注射氯胺酮是否通过抑制TLR3信号通路抑制SNL诱导的小胶质细胞的活化从而发挥抗痛觉过敏作用。
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