【摘 要】
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本文根据PRRSV BJ-4序列，选择Nsp10基因保守区域设计并合成特异性引物，用RT-PCR方法扩增出PRRSV贵州地方株(命名为JL株)Nsp10基因片段，克隆到pMD18-T载体并测序，应用DNAStar、Clustal_1.81和Mega序列分析软件进行同源性比较。结果表明：贵州JL株Nsp10基因的cDNA长699 bp，可编码233个氨基酸；贵州JL株Nsp10基因与早期分离毒株ML
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025 贵州大学动物疫病研究所,贵州贵阳 550025 贵州
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2010学术年会暨第二届中国兽医临床大会
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本文根据PRRSV BJ-4序列，选择Nsp10基因保守区域设计并合成特异性引物，用RT-PCR方法扩增出PRRSV贵州地方株(命名为JL株)Nsp10基因片段，克隆到pMD18-T载体并测序，应用DNAStar、Clustal_1.81和Mega序列分析软件进行同源性比较。结果表明：贵州JL株Nsp10基因的cDNA长699 bp，可编码233个氨基酸；贵州JL株Nsp10基因与早期分离毒株MLV株、BJ-4株、VR-2332株、CH-1a株、CH2002株和GS2004株的相应序列核苷酸同源性为91.7％～94.0％，氨基酸同源性为97.4％～98.7％；而与曩近分离毒株HN2007株、SX2007株、GD2007株、YN2008株，GS2008株、XL2008株、TJ株和JXA1株的核苷酸同源性为98.3％～98.6％，氨基酸同源性为99.6％～100％。
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