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以商业廉价的乙酰苯胺和对氯二苯甲酮为起始原料，经过多步反应高产率地合成得到了二苯基哌嗪类磺胺新化合物，所得目标化合物及其中间体的结构经过HNMR、CNMR、IR、MS谱和元素分析等证实.研究了化合物的体外抗微生物活性，结果表明目标化合物6对所测菌株的抗菌活性均优于磺胺.
二苯基哌嗪磺胺新化合物的设计合成及其抗微生物活性研究
【摘 要】
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以商业廉价的乙酰苯胺和对氯二苯甲酮为起始原料，经过多步反应高产率地合成得到了二苯基哌嗪类磺胺新化合物，所得目标化合物及其中间体的结构经过HNMR、CNMR、IR、MS谱和元素分
【机 构】
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西南大学化学化工学院 重庆 400715
【出 处】
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全国第三届有机合成化学与过程学术讨论会
【发表日期】
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2010年期
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