【摘 要】
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目的:探讨免疫抑制下肠道屏障功能的变化及微生物酵素对这种变化的影响,从而为防治器官移植后肠源性感染提供依据。 方法:将wistar大鼠分成对照组(0日组)、免疫抑制组及微
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目的:探讨免疫抑制下肠道屏障功能的变化及微生物酵素对这种变化的影响,从而为防治器官移植后肠源性感染提供依据。
方法:将wistar大鼠分成对照组(0日组)、免疫抑制组及微生物酵素治疗组,后两组又分3、5、7日三个时相点组,检测血D-乳酸(D—lactic)、二胺氧化酶(DAO)、肠道菌群微生态及肠系膜淋巴结淋巴细胞的凋亡指数等。
结果:与对照组比较免疫抑制组给甲强龙后各时间点血浆内D-乳酸均显着升高3日及5日组升高比7日组更加明显(p(0.01,p(0.05),免疫抑制组血浆DAO较对照组均明显增高(p(0.01,p(0.05),肠道菌群较对照组无明显变化(p>0.05),肠系膜淋巴结淋巴细胞的凋亡指数在各时相点均较对照组显著升高(p(0.01)；与免疫抑制组比较微生物酵素组7日时血浆D-乳酸含量显著降低(p(0.01),5、7日时肠道双歧杆菌、酵母菌较同时相点免疫抑制组明显升高(p(0.05,p(0.01),3、5日时肠系膜淋巴结淋巴细胞的凋亡指数明显降低(p(0.01,p(0.05),7日时两组间的凋亡指数无明显区别(p>0.05)。
结论:甲强龙可以造成肠屏障功能的损害,导致肠屏障的通透性升高；微生物酵素在一定程度上可以减轻甲强龙的破坏作用,起到改善肠屏障,降低肠屏障通透性的保护性作用。
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