论文部分内容阅读
严重精神障碍患者管理是一个系统工程,管理环节一旦有漏洞就会发生肇事肇祸的隐患,完善管理环节是各地政府及专业机构不断努力的方向.文章对绍兴市柯桥区严重精神障碍患者管理“以奖代补”政策进行了分析,为进一步完善管理提出建议.
绍兴市柯桥区严重精神障碍患者管理“以奖代补”政策实施分析与思考
【摘 要】
：
严重精神障碍患者管理是一个系统工程,管理环节一旦有漏洞就会发生肇事肇祸的隐患,完善管理环节是各地政府及专业机构不断努力的方向.文章对绍兴市柯桥区严重精神障碍患者管理“以奖代补”政策进行了分析,为进一步完善管理提出建议.
【机 构】
：
绍兴市柯桥区疾病预防控制中心
【出 处】
：
绍兴市预防医学会2017年学术年会
【发表日期】
：
2017年8期
其他文献
心血管疾病作为最常见的慢性非传染性疾病之一,严重威胁人们的生命健康,已成为重要的公共卫生问题.通过对冠心病、心律失常、高血压、慢性心力衰竭等常见心血管疾病的中医病因病机及治则进行系统阐述,论证了中医药防治心血管疾病的特色优势;从中医药的继承和创新,大力推进中医药防治心血管疾病的科学性和规范化建设.
慢性肾炎是一种常见疾病,也是危害较大、难治、重视不够的慢性病.在我国ESRD中最主要原因仍是慢性肾炎.中医的优势是整体观念和辨证论治,当前辨体-辨病-辨证理论体系的提出更是有利于慢性肾炎的临床规范治疗,同样也提出了针药方并用治疗慢性肾炎以及西医干预下的中医药治疗,本文就相关优势和难点作简要论述.
非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是遗传-环境-代谢应激相关性肝病,以细胞脂肪变性和脂质贮积为特征,其发生发展与脂肪代谢障碍密切相关.其疾病谱包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎(NASH)及相关的肝硬化和肝细胞肝癌,以“慢性肝炎-肝硬化-肝癌”为演变历程的三个阶段.其中,NASH是一个至关重要的环节,也是NAFLD恶化的转
肿瘤在化疗过程中往往存在多药耐药性(multidrug resistance,MDR)的问题,MDR是导致治疗失败的重要因素.目前,西药逆转剂在治疗肿瘤MDR时常常存在毒副作用强、靶点单一、成本高、技术难度高、效果不佳等问题而影响治疗效果;而中药逆转剂具有低毒、高效、多靶点的特性,但是其存在治疗效果弱、作用机制不明确等弊端.近年的研究发现,中西药合用可以很好地逆转肿瘤MDR,增强肿瘤的化疗效果.通
大肠癌是常见消化道恶性肿瘤,属于传统医学“肠覃”、“积聚”、“脏毒”、“锁肛痔”等范畴.现代临床研究提出,痰湿内阻是肿瘤形成的关键因素之一.笔者从痰的致病特点入手、探究大肠癌的病因病机、发生转归与痰的关系,以期为中医药论治大肠癌提供理论依据和临床指导.
类风湿关节炎(RA)病情复杂,病程较长,致残率高.现代医学对于本病病因及发病机理研究尚未完全明确,且常规慢作用风湿药、激素等毒副作用明显,而中医药对本病临床疗效确凿.然而,由于中医的辨证分型尚无统一标准,加之地域等因素,如何提高辨证的准确性成为提高RA中医药疗效的关键.随着现代科技的进步,目前对于RA的中医证候诊断依据和西医实验指标间的相关性研究越来越多,而血小板数量(PLT)在RA的发生和活动性
目的：了解高中学生结核病防治知信行现状及宣教效果,探索以健康促进学校创建为平台,开展学校结核病防治健康教育的有效途径,为制定学校结核病防治策略提供科学依据.方法：随机选择一所计划以防治结核病为切入点开展健康促进学校创建的高中学校为监测点,对全校师生开展多种方式的结核病防治健康促进干预活动.利用分层抽样方法随机抽取该校600名学生,干预前后均采取自填式问卷进行结核病知晓率调查,评价干预效果.结果：健
目的：研究养殖场和动物园中鼠类摄食效果及行为观察研究.方法：在某养殖场和动物园设置毒饵站,包括木纤维、水泥、塑料、陶瓷4种类型毒饵站,观察鼠类取食情况;应用红外相机观察鼠类行为.结果：养殖场阳性率52.1％(25/48)高于动物园阳性率39.5％(15/38),但无统计学差异(x2=1.37,P=0.24).动物园取食率达到39.3％(479.1/1200)高于养殖场取食率(12.8％,36.2/
目的：建立水果中甲基硫菌灵、甲霜灵、烯酰吗啉、咪霉胺、三唑酮、苯醚甲环唑、咪鲜胺、多菌灵8种杀菌剂的超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UHPLC-MS/MS)检测方法.方法：样品采用含有1％乙酸的乙腈溶液提取,无水硫酸镁-醋酸钠盐析,提取液1∶9稀释后,采用Agilent ZORBAX XDB C18色谱柱(100mm×2.1,1.8μm),梯度洗脱,采用MRM模式测定,外标法定量.结果：8种目标物
目的：了解本地区新生儿常见耳聋基因携带情况,为大规模开展新生儿听力与耳聋基因联合筛查提供依据.方法：应用飞行时间质谱技术,对8187名新生儿在听力筛查的同时进行GJB2、GJB3、线粒体12SrRNA、SLC26A44个常见耳聋易感基因的检测,检测位点包含以上基因的20个热点突变.结果：8187名新生儿中经听力筛查确诊听力损失10例,检出耳聋基因441例,检出率5.39％,其中GJB2检出243例