【摘 要】
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探讨了人参皂苷Rk3(Ginsenoside Rk3,G-Rk3)对高脂饲料及链脲佐菌素(HFD/STZ)诱导的小鼠Ⅱ型糖尿病(T2DM)的缓解效果及其作用机制.以HFD/STZ诱导建立T2DM小鼠模型,实验分为5组(n=10):正常组(CON)、糖尿病组(DC)、低/中/高剂量G-Rk3组(10/30/60mg·kg-1).连续灌胃给药4周后对小鼠空腹血糖(FBG)、体重、血脂、炎症因子、肝脏组
【机 构】
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西北大学化工学院,陕西西安,710069
【出 处】
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中国工程院化工、冶金与材料工程第十二届学术会议
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探讨了人参皂苷Rk3(Ginsenoside Rk3,G-Rk3)对高脂饲料及链脲佐菌素(HFD/STZ)诱导的小鼠Ⅱ型糖尿病(T2DM)的缓解效果及其作用机制.以HFD/STZ诱导建立T2DM小鼠模型,实验分为5组(n=10):正常组(CON)、糖尿病组(DC)、低/中/高剂量G-Rk3组(10/30/60mg·kg-1).连续灌胃给药4周后对小鼠空腹血糖(FBG)、体重、血脂、炎症因子、肝脏组织中糖脂代谢及炎症相关基因进行分析;同时,采用G-Rk3处理高糖诱导HepG2细胞,通过qRT-PCR和Western blotting验证相关基因和蛋白的表达.G-Rk3剂量为60mg·kg-1时可有效降T2DM小鼠FBG,调节血清和肝脏中糖脂代谢相关基因的表达、同时抑制炎症反应,显著激活肝脏中AMPK蛋白的表达,可促进高糖诱导的HepG2细胞中Akt与FoxO1的结合,进而抑制FoxO1的磷酸化.G-Rk3可通过AMPK/Akt信号通路改善HFD/STZ诱导的小鼠T2DM.
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