【摘 要】
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设计并合成一对扩增2型猪链球菌CPS基因的特异性引物，以猪2型链球菌福建株DNA为模板，筛选最佳反应条件，建立检测CPS2J基因的PCR方法，并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分析。结果如下：应用该方法对猪2型链球菌福建株和标准阳性株进行扩增，均获得与预期大小一致的675bp特异性目的片段，而对8株非2型猪链球菌的扩增结果均呈阴性;敏感性测定最低可检出100cfu细菌量或50pg细菌DNA
【机 构】
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福建省农业科学院生物技术研究所 福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州,350013
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
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设计并合成一对扩增2型猪链球菌CPS基因的特异性引物，以猪2型链球菌福建株DNA为模板，筛选最佳反应条件，建立检测CPS2J基因的PCR方法，并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分析。结果如下：应用该方法对猪2型链球菌福建株和标准阳性株进行扩增，均获得与预期大小一致的675bp特异性目的片段，而对8株非2型猪链球菌的扩增结果均呈阴性;敏感性测定最低可检出100cfu细菌量或50pg细菌DNA;SS2PFJ06CPS2J基因部分核苷酸及其推导的氨基酸序列与猪链球菌2型不同菌株的同源性分别达98.7％.100％和97.8％～100％。上述结果表明建立并优化的猪2型链球菌CPS2J基因的PCR检测方法敏感性好、特异性高，能用于2型猪链球菌的分子流行病学调查和快速检测; 序列分析表明猪2型链球菌福建株与国内外8株标准株之间同源性高、亲缘关系密切。
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