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目的:构建出HEV Ch-S-1株的全长cDNA克隆,并转染至HepG2细胞并对其表达进行初步研究。方法:利用重叠PCR方法获得HEV Ch-S-1株全长PCR产物;构建体外转录载体pKS-HEV,成功获得HEV基因组RNA,并转染至HepG2细胞,通过RT-nPCR、套式PCR和间接免疫荧光实验检测病毒的表达。