【摘 要】
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分子中Aryl-Aryl 键的合成是现代有机合成最重要的手段之一，许多天然产物、为数众多的药物及染料等都含有联苯结构单元。钯催化的Suzuki 反应是合成Aryl-Aryl 键的有效方法之一，该反应具有条件温和、毒性小、易处理、高度的区域选择性和立体选择性等优点而日益受到人们的关注。负载型催化剂最大的优点就是：通过简单的操作即可将催化剂从反应液中分离出来，使催化剂的回收再利用成为可能，从而提高贵重
【机 构】
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河南大学化学化工学院，河南，开封 475001
【出 处】
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2005年全国高分子学术论文报告会
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分子中Aryl-Aryl 键的合成是现代有机合成最重要的手段之一，许多天然产物、为数众多的药物及染料等都含有联苯结构单元。钯催化的Suzuki 反应是合成Aryl-Aryl 键的有效方法之一，该反应具有条件温和、毒性小、易处理、高度的区域选择性和立体选择性等优点而日益受到人们的关注。
负载型催化剂最大的优点就是：通过简单的操作即可将催化剂从反应液中分离出来，使催化剂的回收再利用成为可能，从而提高贵重金属钯的利用率，降低制备成本。在过去的二十年里，负载型催化剂已有大量文献报道，然而大多数催化剂以三苯基磷作配体，或结构复杂、不易合成。本文通过简单方法制备了结构简单的N-配位无磷钯配合物：聚氯乙烯-二乙烯三胺-钯(PVC-DETA-Pd)，通过TG/DTA 、TEM 、XPS 等进行表征并探讨了其对碘代苯与苯硼酸的Suzuki 反应的催化性能.
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传统乳液聚合的产物中往往残留一些乳化剂，从而在某种程度上限制了产品的应用。通过无皂乳液聚合可以得到干净、单分散性的乳胶粒子，因而无皂乳液聚合近年来受到越来越多的关注。而无皂乳液聚合，从真正意义上讲并不一定是完全无皂的。可以在无皂乳液聚合过程中，引入可离子化的引发剂，生成离子型自由基，乳液由位于粒子表面的高聚物末端的离子基团间的静电作用和短链聚合物自由基终止物的表面活性而稳定。也可以在无皂乳液聚合体
本文基于含氟 PI 的优良的溶解性、低光学损耗、介电常数、吸湿性和折光指数等性能，将氧膦引入聚酰亚胺主链中，以提高 PI 在基质上的附着力，同时在主链中引入光敏性基团查尔酮，赋予 PI 以感光性能。由此制备的光敏聚酰亚胺易于加工，光学损耗低，在基质上有一定强度的附着力，成膜后，膜收缩率低而使得加工的器件不易发生形变，因此可望在不断发展的微电子工业的精细器件中得到应用.
纳米材料因具有独特的纳米效应，近几十年来已经成为人们研究的热点。在涂料配方体系中加入一定量的纳米颗粒，经过UV 固化后所得到的有机－无机复合材料可以大大改善涂料的某些性能。最常用到的纳米颗粒是SiO2 、TiO2 、ZnO 、CaCO3 等1 ，2，但是目前很少关于Al2O3 纳米颗粒对树脂UV 固化行为的报道。由于Al2O3 纳米颗粒表面是亲水的，导致与配方中的有机树脂相容性差。本文用对Al2O
近年来，随着聚合物基纳米复合材料研究的深入开展，无机纳米粒子的表面改性研究受到越来越多的重视。纳米氧化钛因具有优越的紫外线屏蔽功能、光催化性能及颜色效应而广泛应用于汽车、环保、杀菌、防晒化妆品等行业。但和其它无机纳米粒子一样，纳米氧化钛在使用过程中同样存在着难分散而且和聚合物基体相容性差等问题，解决这些问题最好的方法是进行表面改性。相对于氧化硅的表面改性研究而言，氧化钛的改性研究目前还不是很多，尤
无机物包覆聚合物的核壳粒子是通过以单分散的聚合物为模板的方式合成的。壳层部分可以有很多材料构成如聚合物或者无机材料。后者可以通过控制无机先驱体在核上沉积的方法得到。本文用丙烯酰氯（AC ）与OP-10 （M=646.86 ）反应制得可聚合乳化剂(OP-10AC)，使之与苯乙烯共聚，得到直径为百纳米的乳胶球。再通过钛酸四丁酯（TOB ）的水解在功能性聚苯乙烯微球表面原位沉积二氧化钛壳。壳的厚度可以通
近年来，金属纳米颗粒，尤其是金纳米粒子由于其优异的导电性能，良好的化学稳定性及其独特的光学、催化特性而吸引了更多的关注。另一方面，自美国麻省理工学院(MIT)的科学家Tanaka 发现智能性水凝胶(IntelligentHydrogel 或 Smart Hydrogel)以来，智能性水凝胶得到了深入、广泛的研究。所谓智能性水凝胶是指对外来刺激具有应答响应的凝胶，如某些凝胶在外部刺激如pH ，温度，
共聚是改善聚苯胺加工性能另一重要手段。很多研究工作致力于探索苯胺与取代苯胺的共聚，如苯胺与邻甲苯胺等的共聚。在苯环上引入亲水性取代基如羧基、磺酸基，可赋予聚合物的水溶性。文献报道的磺化聚苯胺大多是用氯磺酸或发烟磺酸磺化聚苯胺而得，该法的缺点是较难控制磺化程度和位置。较理想的方法是直接用磺酸苯胺单体进行聚合，但邻磺酸基苯胺(o-SAn)很难均聚。本文以苯胺与邻磺酸基苯胺混合单体共聚，以期获得磺化度可
以乳液聚合制备高分子球刷是一种新的制备方法，该方法同在已有的凝胶球上后接枝疏水链段的研究在制备原理、球粒性质和应用目的方面均有本质区别。我们用自制的含有较长亲水链段水溶性齐聚物大单体与丙烯酸丁酯共聚，得到含有刷型结构的高分子微球，并选用交联剂（BDDA 、EGDMA ）使高分子链适度交联，以避免不同球粒的高分子相互融合。采用FTIR 、TEM 等对合成材料进行表征。
在UV 光照射下，六芳基二咪唑能够光解产生2,4,5-三苯基咪唑自由基。产生的自由基能够夺取供氢单体中的氢原子进而引发丙烯酸酯类单体或齐聚物的光聚合。本文通过将相对柔顺的侧基--醚基引入到六芳基二咪唑结构中，合成出一种新的六芳基二咪唑衍生物2,2-二(2-氯苯基)-4,4,5,5-四[3-（2-羟甲基-2-三乙二醇乙醚基-乙烷-1-氧基）-苯基]-1,2-二咪唑（BCTE-HABI ），以提高六芳
聚酰亚胺由于具有优良的机械性能、热稳定性、耐有机溶剂性能，而广泛用于气体及有机物分离体系中。然而，聚酰亚胺通常具有良好的分离选择性, 但大多数PI 链刚性大, 透气性差，另一方面,许多种类PI 材料溶解性能差，结果难以加工成膜。为此，设计合成钢性可溶解的聚酰亚胺，提高材料的选择性、渗透通量及可加工性，是一个持续发展的研究方面。含氟聚酰亚胺，具有优异的耐化学试剂及机械性能,又兼有对气体的高透过性与选