【摘 要】
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目的 考察5个厂家注射用奥美拉唑钠在常温下与5种输液(0.9％ NaC1注射液、5％葡萄糖注射液、碳酸氢钠注射液、右旋糖酐氨基酸注射液、转化糖注射液)配伍的稳定性.方法 本实验
【机 构】
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广州军区广州总医院药学部,510010
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目的 考察5个厂家注射用奥美拉唑钠在常温下与5种输液(0.9％ NaC1注射液、5％葡萄糖注射液、碳酸氢钠注射液、右旋糖酐氨基酸注射液、转化糖注射液)配伍的稳定性.方法 本实验用5个厂家的注射用奥美拉唑钠分别配制浓度约16ug/ml的奥美拉唑溶液，采用反相高效液相色谱法和pH值测定法于0、1、2、4、8h测定含量和pH值，考察pH值和含量的变化.结果 反相高效液相色谱法测定奥美拉唑含量的线性范围良好，每个厂家注射用奥美拉唑钠所用到的辅料不同，与输液配伍后变化的情况也不同.五个厂家的注射用奥美拉唑钠在转化糖注射液中都不稳定；在0.9％NaC1注射液中的稳定性为：B＞A＞D＞E＞C；在5％葡萄糖注射液中的为A＞B＞E＞C＞D；在右旋糖酐氨基酸注射液中的为B＞D＞A＞E＞C；在碳酸氢钠注射液中的为A＞B＞E＞C＞D.结论 注射用奥美拉唑钠在pH值大于7的输液中比较稳定；五个厂家的样品都不能与转化糖注射液配伍；A、C、D、E四个厂家与右旋糖酐氨基酸注射液配伍时会发生颜色变化，但B厂家能与它(不加特殊溶媒溶解时)配伍.
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