Paravertebral primitive neuroectodermal tumors in children:a case report treated with cytokine-induc

来源 :2013年全国小儿血液与肿瘤学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:langyagongzi123
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  Paravertebral primitive neuroectodermal tumors are classified into central nervous system and peripheral neoplasms according to the origin of tumor cells.Peripheral neoplasms rarely occur at subcutaneous tissues of the paravertebral region.
其他文献
目的 总结2009年2月-2012年6月收治的17例经病理确诊"肾母细胞瘤"的诊疗资料,分析临床疗效以及总结诊疗经验.方法 17例肾母细胞瘤患儿,男11例,女6例.中位年龄2.37岁(6月-15岁).经NWTS-5临床病理分期17例患儿Ⅰ期4例,Ⅱ期1例,川期5例,Ⅳ期7例.总结分析不同治疗方案(化疗、放疗、手术、自体外周血造血干细胞移植)、不同分期的临床疗效以及预后因素分析.
会议
目的 探讨小儿胸膜肺母细胞瘤临床、病理学特征及预后.方法 对2012以来上海儿童医学中心血液肿瘤科收治的3例胸膜肺母细胞瘤患儿进行分期,并进入软组织肉瘤化疗方案化疗,结合文献复习进行分析并随访.结果 2例无手术指征的胸膜肺母细胞瘤患儿化疗后2个疗程原发部位肿块较前缩小,但目前仍无肿块完整切除的手术指征.
会议
肝母细胞瘤是儿童时期最为常见的原发性肝脏恶性肿瘤.新辅助化疗、手术、术后化疗已成为肝母细胞瘤治疗的基本原则.近年来通过对肝母细胞瘤患儿进行综合治疗,已明显提高了其生存率.本片文章对肝脏切除、肝移植、全身化疗、靶向治疗及局部治疗方面作一综述.
会议
目的 分析视网膜母细胞瘤患儿血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase NSE)值与临床分期的相关性.方法 收集2005-2012年我院213例经病理明确诊断为视网膜母细胞瘤的患儿临床资料,均为单眼发病.依据病理及全身检查,分为眼内期、眼外期及远处转移期.眼内期患儿146例,眼外期48例,远处转移期19例.眼内期组血清NSE水平为(27.54±10.76)μg/L,眼
会议
目的 小儿神经母细胞瘤(NB)具有恶性度高、早期多发转移、死亡率高等特点.另一方面,本病又具有自行消退、"自愈"的特殊生物学行为.针对其自行消退的特点,人为地改善NB细胞Trk-A信号通路,使Trk-A-信号传导通路增强,促使相关基因调发生改变 NB细胞生长受抑 逐渐分化为良性节细胞.
会议
目的 提高对胰腺实性假乳头状瘤伴胰腺囊肿、急性胰腺炎的认识.方法 收集在我科诊断的一例胰腺实性假乳头状瘤患者,回顾性分析其诊治过程及临床特点,并对相关文献资料进行回顾总结.结果 9岁女孩,以腹部肿块就诊于我科,无其他消化道不适症状,腹部影像学检查提示胰头区及肝门区见不规则形团块样异常信号影,病灶边缘显示不清,病灶间分界欠清,大小约5×6.7cm,从影像学很难定诊,遂请儿外科医生在硬膜外及静吸复合麻
会议
目的 探讨纵隔神经母细胞瘤临床特征.方法 2008年3月至2012年9月中国医科大学附属第四医院儿科收治神经母细胞瘤110例,其中26例肿瘤位于纵隔,其他部位84例.将纵隔神经母细胞瘤临床表现、肿瘤标志物、生物学预后因素与其他部位对比.
会议
目的 回顾性总结小儿脂肪母细胞瘤的临床及影像学检查表现、治疗方法和病理结果,探讨其诊断与治疗.方法 回顾总结自2007-2012年首都儿科研究所附属儿童医院外科收治的经手术病理证实的脂肪母细胞瘤19例.结果 本组病例男10例,女9例,年龄3个月至11岁,瘤体部位:位于下肢5例,上肢3例,腋部2例,颈及项背部2例,肠系膜2例,骶尾部2例,胸壁1例,臀部1例,阴囊1例.临床上均表现为无痛性软组织肿块.
会议
目的 探讨TrkB-BDNF及其下游信号传导通路对神经母细胞瘤(NB).细胞SH-SY5Y合成分泌基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)的影响.方法 ELISA技术检测全反式维甲酸(ATRA)诱导下酪氨酸激酶受体B (TrkB)表达水平、外源性脑源性神经营养因子(BDNF)水平对SH-SY5Y细胞培养上清中MMP-9含量的影响;ELISA技术检测TrkB-BDNF信号传导通路激活前后及阻断TrkB-B
会议
目的 探讨皮肤神经鞘粘液瘤的临床病理学特征及鉴别诊断要点.方法 观察5例皮肤神经鞘粘液瘤的病理形态和免疫组化特点,并进行文献复习和讨论.结果 5例皮肤神经鞘粘液瘤,发病年龄2月-13岁,平均年龄4.4岁.肉眼观肿瘤无包膜,切面灰褐、灰黑色,质中等,部分呈粘液状;镜下瘤细胞呈明显分叶状排列,小叶间有纤维性间隔,小叶内有大量粘液,瘤细胞呈星状或梭形,罕见细胞异性及核分裂像.
会议