电子胃镜在钩虫病中的诊断作用

来源 :2009南方消化论坛暨第五届全国肠道疾病学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:riugrur
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目的:通过对上腹部不适、贫血症状患者进行电子胃镜检查,探讨电子胃镜在钩虫病中的诊断作用。方法:2006年10月至2009年1月我院对6915例上腹部不适、贫血等症状患者进行电子胃镜。结果:经电子胃镜检查发现胃、十二指肠钩虫病36例,其中粪便直接涂片仅发现钩虫卵2例。结论:电子胃镜在钩虫病中起到确诊作用,具有较大的临床意义,值得临床医生重视。
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目的: 探讨血氧水平依赖效应的功能核磁共振成像(BOLD-fMRI)和弥散张量成像(DTI)融合技术指导立体定向下脑运动皮层区小病灶切除的方法.方法:15例额叶后部一中央前回病灶患者,病变直径1.5~3cm,采用增强核磁共振成像(MRI)、BOLD-fMRI、DTI和计算机结合完成图像融合,直观显示病灶、运动皮层和皮质脊髓束结构,明确它们之间的比邻关系,设计手术入路和立体定向下病灶切除的策略;术中
大肠的侧向发育型肿瘤(Laterally Spreading Tumor,LST)指病变直径在1.0厘米以上呈侧向扩展生长的大肠平坦型病变,其病理类型多为绒毛状腺瘤,伴有不同程度的不典型增生,此类病变生长快速,其中直径大于3.0厘米的病变称为大型LST,具有很高的恶变倾向,属于必须干预的高危癌前病变。本文介绍一种新的手术方法,利用软式内镜在直肠腔内的反转提供对直肠末段及齿状线缘的良好视野,选择在内
目的:研究下调四分子交联体5表达水平对大肠癌细胞LoVo基底膜粘附性的影响。方法:用RNA干扰技术下调LoVo细胞四分子交联体5表达水平,用Western-Blot和流式细胞术检测干扰效果,以Ⅳ型胶原为介质,用异质粘附实验检测干扰前后LoVo细胞基底膜粘附性的变化。结果:Western-Blot和流式细胞术检测显示干扰效果良好,所选用的小干扰片段干扰效率达78%。异质粘附实验显示,干扰组和对照组L
目的:通过我院10年来28600例单纯应用咪唑安定清醒镇静无痛胃肠镜检查资料分析,总结探讨不同年龄组咪唑安定合理用药剂量、效果、安全性及临床推广应用价值。方法:年龄分组及剂量标准:儿童组;4岁-13岁,0.04-0.06mg/kg,成年组;14岁-64岁,0.05-0.09mg/kg;老年组;65岁-79岁,0.03-0.05mg/kg:高龄及特殊人群组;>80岁、轻度心肺功能不全者0.02-0.
从反流性食管炎(RE)的发病基础、病机关键、治则遣方等几个方面,介绍了袁红霞教授辨治RE的经验。即脾胃虚弱为本病的发病基础,胃虚气逆为其病机关键,益气和胃为本病主要治则,同时还应针对兼夹邪气的不同,合理予以遣方用药。
实验rAAV-HGFK1对EGFR和HGFR的作用,验证Ad-p53足否能增强rAAV-HGFK1疗效,选择人源的Lovo大肠癌细胞、小鼠的CT26大肠癌细胞,RT-PCR半定量测定EGFR、HGFR基因转录水平,分别用2×103vg/细胞的AAV和10pfu/细胞Adv感染以上4种细胞株,分为下面4组:rAAV-EGFP+Ad-null、rAAV-EGFP+Ad-p53、rAAV-HGFK1+A
评价基因治疗方案AAV-HGFK1+Ad-p53对大肠癌动物模型的疗效,选择人大肠癌细胞Lovo和小鼠大肠癌细胞株CT26,手术脾内注射制备肝转移小鼠模型,实验rAAV-HGFK1+Ad-p53基因治疗生存期疗效和实体瘤疗效,用抗CD31、抗vWF和抗HGFK1、抗EGFP抗体免疫组化染色,测定新生血管数和目的基因表达,用TUNEL染色检测凋亡细胞。结果显示此联合基因治疗方案显著延长了两种模型小鼠
为了研究AAV-HGFK1抗血管生成的机制,选择小鼠胰岛内皮细胞MILE SVEN 1 (MS1)、能成瘤的小鼠内皮细胞株SVEC4-10EE2(SV10)实验,RT-PCR半定量测定其EGFR、HGFR基因转录水平, 分别用rAAV-EGFP+Ad-null、rAAV-EGFP+Ad-p53、rAAV-HGFK1+Ad-null或rAAV-HGFK1+Ad-p53,加入HGF或EGF培养,Wes
目的:比较大肠癌细胞株(lovo,sw480,sw1116,CT26)对5-FU体外敏感性,比较其体内疗效,探讨疗效不同的机制。方法:用MTT法检测5-FU对大肠癌细胞的杀伤,脾内注射法建立大肠癌肝转移的动物模型,用5-FU进行治疗,比较其疗效,免疫组化和TUNEL染色检测新生血管和凋亡细胞。结果:体外CT26细胞加入5-FU增殖最慢,而在体内5-FU对Lovo细胞转移瘤裸鼠比CT26转移瘤小鼠生
背景与目的:探讨siRNA干扰Smad 4基因对PanIN细胞移植瘤增殖及血管形成的作用。方法:构建和筛选能特异性静默PanIN细胞中Smad4表达的最佳siRNA稳定表达质粒,稳定转染最佳siRNA表达质粒进入PanIN细胞,用Zeocin筛选稳定转染克隆,挑选阳性克隆、扩增,稳转后细胞命名为PanIN-S。建立PanIN及siRNA干扰组PanIN-S细胞裸鼠移植瘤模型,随机分成两组,测定各组