【摘 要】
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目的 非酒精性脂肪肝的主要特征是肝内甘油三酯(TG)蓄积.PPARα激动剂通过激活肝脏PPARα,促进脂肪酸β氧化降低血脂,其激动剂贝特类是治疗高TG血症的一线药物.但临床研究发现,贝特类不能改善肝脂肪变,其对脂肪肝的疗效存在争议.本研究以PPARα激动剂非诺贝特和肝脏TG合成为切入点,探讨其对肝脏TG含量的影响及分子机制.
【机 构】
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山东大学附属省立医院内分泌科,山东省内分泌代谢病临床医学中心,山东省临床医学研究院内分泌代谢研究所
【出 处】
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中华医学会第十三次全国内分泌学学术会议
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目的 非酒精性脂肪肝的主要特征是肝内甘油三酯(TG)蓄积.PPARα激动剂通过激活肝脏PPARα,促进脂肪酸β氧化降低血脂,其激动剂贝特类是治疗高TG血症的一线药物.但临床研究发现,贝特类不能改善肝脂肪变,其对脂肪肝的疗效存在争议.本研究以PPARα激动剂非诺贝特和肝脏TG合成为切入点,探讨其对肝脏TG含量的影响及分子机制.
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