【摘 要】
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目的探讨黄芩苷体外对副流感病毒的抑制作用。方法以细胞形态与MTT法测定黄芩苷的细胞毒性;然后以人类副流感病毒Ⅲ型(PIV3)感染人恒河猴肾细胞(LLC-MK2)为体外感染模型,感染
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目的探讨黄芩苷体外对副流感病毒的抑制作用。方法以细胞形态与MTT法测定黄芩苷的细胞毒性;然后以人类副流感病毒Ⅲ型(PIV3)感染人恒河猴肾细胞(LLC-MK2)为体外感染模型,感染病毒前后不同时间(治疗模式、保护模式)加入黄芩苷,以细胞病变抑制法和空斑减少实验评价抗病毒药效;同时进行血凝抑制实验,免疫荧光实验,初步探讨黄芩苷的抗PIV3的作用环节;实验设药物(利巴韦林)对照和病毒对照。结果体外实验中(1)黄芩苷对LLC的最大无毒浓度为0.1 mg/ml,半数有毒浓度为0.09 mg/ml,在药物可溶解范围内未发现半数有毒浓度;(2)抗病毒药效:①:细胞病变抑制法:治疗模式和保护模式:黄芩苷在最大无毒浓度下均未发现对PIV3所致的细胞病变(CPE)有抑制作用;②:空斑形成减少试验提示两种药物对PIV3没有明显的抑制作用;(3)血凝试验:黄芩苷对PIV3血凝素没有直接抑制作用;(4)免疫荧光试验:黄芩苷对PIV3感染早期的NP蛋白表达均没有明显的抑制作用。结论①本研究建立了客观、可靠的黄芩苷体外抗病毒药效评价系统;②黄芩苷未发现对PIV3有抑制作用。
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