【摘 要】
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<正>利用pBV220::E PCR扩增温控裂解质粒和裂解基因E融合片段,克隆该片段至pBBR1MCS-2载体上,构建重组裂解质粒pBBR1MCS-E,并将其电转化至布鲁氏菌S2株、A19株。利用分枝杆菌
【机 构】
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重庆澳龙生物制品有限公司; 重庆市畜牧科学院;
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<正>利用pBV220::E PCR扩增温控裂解质粒和裂解基因E融合片段,克隆该片段至pBBR1MCS-2载体上,构建重组裂解质粒pBBR1MCS-E,并将其电转化至布鲁氏菌S2株、A19株。利用分枝杆菌噬菌体SWU1融合裂解基因LysA进行扩增,构建温控型质粒pJH322-Em,电转化至结核分枝杆菌AF2122/97株、H37Ra株。通过28℃至42℃升温诱导培养制备布鲁氏菌、结核分支杆菌菌壳,绘制生长曲线和裂解曲线,计算裂解率,并电镜观察菌壳形态。布鲁氏菌、结核分支杆菌菌壳的裂解率达100%。电镜观察表明布鲁氏菌、结核分支杆菌菌
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