【摘 要】
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目的：建立醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳鼻腔给药后测定血浆栀子苷浓度的HPLC法,探讨两种制剂经鼻腔给药后栀子苷在小鼠体内的血药药动学过程.方法：80只小鼠分为两组
【机 构】
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北京中医药大学中药学院,北京 100102
【出 处】
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2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛
论文部分内容阅读
目的：建立醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳鼻腔给药后测定血浆栀子苷浓度的HPLC法,探讨两种制剂经鼻腔给药后栀子苷在小鼠体内的血药药动学过程.方法：80只小鼠分为两组,分别鼻腔给药醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳后,于不同时间点摘眼球取血,HPLC测定血浆中栀子苷的量,以Kinetica软件非房室模型拟合药动学参数.结果：小鼠鼻腔给药醒脑静微乳后,血药主要药动学参数为Cnmax=(4.36±2.69)μg.mL-1,tmax=1 min,MRT=(29.73±4.54)min,AUC=(53.63±14.03)μg.mL-1·min;小鼠鼻腔给药共聚物修饰醒脑静微乳后,血药主要药动学参数为Cmax=(9.75±4.14)μg.mL-1,tmax=1 min,MRT=(22.34±2.90)min,AUC=(131.87±40.13)μg.mL-1.min.结论：与醒脑静微乳相比,共聚物修饰醒脑静微乳经小鼠鼻腔给药后,栀子苷入血程度更高,可能与其刺激性较小而吸收较多有关.
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