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以本地分离的猪水肿病大肠杆菌鄂E株为模板,用PCR分别扩增大肠杆菌猪水肿病毒素(SLT-Ⅱe)A亚基960bp的全基因和A1亚基666bp的基因片段,分别将其克隆到pMD18-T载体.对A亚基960bp的基因片段进行核苷酸和氨基酸序列分析,同时将Al亚基666bp的DNA片段后插入pGEX-KG构建原核表达载体pGEX-KG/SLT-ⅡeAl并转化BL21进行诱导表达.获得的融合表达蛋白为53kDa的可溶性蛋白质且具有免疫学活性.将蛋白纯化后免疫新西兰大白兔,获得的抗血清能中和鄂E株产生的SLT-Ⅱe从而阻断其对VeroE6细胞的生物学毒性作用.以表达的蛋白为抗原建立SLT-ⅡeA1亚基的间接ELISA检测方法,经初步研究与应用表明,该方法可用于猪血消中SLT-Ⅱe抗体的检测.