稀土金属Yb与硫杂杯[4]芳烃次级单元构筑的簇基化合物

来源 :中国化学会2019 年中西部地区无机化学化工学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:arksh
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  镧系稀土离子具有高的配位数和多种多样的配位模式,在配位化学领域一直以来受到科学家们的特别关注。杯芳烃分子由于其具有特定的空腔及新颖的分子结构,并在分子识别、气体分离与储存、分子反应器、磁学等方面有着潜在的应用,因而引起了大家的强烈的研究兴趣。
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异金属修饰组装簇基元有利于实现磁功能多样性调控及磁交换机制调控。[1]本文以具有[Co4O4 立方烷Co10 金刚烷]结构特征的{Co14}簇基元为前驱体[2,3],采用Cd(Ⅱ)金属修饰的阶段性组装方法成功合成了一例异金属{Co12Cd12}簇基配合物[Co12Cd12Cl8(μ3-OH)4(μ2-CO2)2(μ3-OCH3)4(NO3)10(dpbt)10(H2O)6(DMF)4](1)。配合
近年来,设计合成新型多金属氧酸盐基荧光材料成为一个重要的研究课题[1-2]。本文,我们合成出首例葡萄糖酸桥连稀土取代四聚碲钨酸盐K2NaH5[Eu4(H2O)4W6(H6glu)4O12(B-α-TeW9O33)4]·60H2O(1)(H6glu =gluconic acid),它由四个三缺位Keggin型[B-α-TeW9O33]8-单元、4个葡萄糖酸配体和6个桥连{WO6}八面体构成。
铜(Ⅰ)配合物因其构型多样、发光独特、环境友好和应用前景良好而备受广泛关注。本文利用一系列功能化3-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑配体与1,1-双(二苯基膦)二茂铁双膦配体和[Cu(NCCH3)4](ClO4)进行定向分子组装,合成得到了一系列离子型和电中性的铜(Ⅰ)铁(Ⅱ)双核配合物(1-7)。
铜(Ⅰ)配合物因其构型多样、发光独特、环境友好和应用前景良好而备受广泛关注。本文应用1,2-双(二苯基膦)乙烷与3-(2′-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑配体和[Cu(NCCH3)4](ClO4)在碱性条件下进行分子自组装,合成得到了一个双核铜(Ⅰ)发光配合物。
金属有机框架材料(MOFs)具有结构可调节、孔径大小可调、可后修饰等优点,在气体分离/吸附、荧光识别、催化、电化学和生物医药上具有潜在的应用,受到科学家们的广泛关注。[1-4]随着能源危机和环境污染的加剧,寻找简单有效的方法来测定大气和水中的有害物质,已成为科学家们关注的热点问题。
金属有机框架材料(MOFs)在荧光识别、气体的吸附分离、电化学、催化、磁性、药物载体等方面均表现出优异的性能。[1-4]MOFs 材料作为一种新兴的荧光探针材料,克服了传统检测方式操作不便、价格昂贵、易受干扰等缺点,具有廉价、便于观察、选择性好、灵敏度高、检测限低等优势。
碘化银基化合物具有多样性的结构,且在光学、电学和催化[1,2]等方面具有广泛的应用前景,因此对其研究一直受到广泛关注。近年来,以含氮配体组装有机-无机杂化的金属卤化物已成为一个重要的研究方向。