【摘 要】
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目的：旨在深入研究小鼠髓源树突状细胞(murine bone marrow derived dendritic cell,BMDC)感染牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis,M.bovis)后环磷酸鸟苷-磷酸腺苷合酶(cyclic GM
【机 构】
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宁夏大学农学院,宁夏银川750021中国农业大学动物医学院国家动物传染性海绵状脑病实验室,北京100193
【出 处】
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2017年第十五届中国北方实验动物科技年会
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目的：旨在深入研究小鼠髓源树突状细胞(murine bone marrow derived dendritic cell,BMDC)感染牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis,M.bovis)后环磷酸鸟苷-磷酸腺苷合酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)的调控作用.
方法：通过体外诱导C57BL/6骨髓细胞分化为树突状细胞,建立牛分枝杆菌感染模型,运用siRNA技术沉默cGAS基因的表达,分为对照组、感染组、沉默组.通过流式细胞仪检测BMDC表型变化,Western blot和免疫荧光技术检测cGAS信号通路中STING、TBK1、p-TBK1及IRF3的表达情况,ELISA检测细胞上清液中细胞因子分泌水平.
结果：结果表明,牛分枝杆菌可刺激BMDC引起细胞表面标志物CD86、CD80、CD40、MHC-Ⅱ表达升高,相关细胞因子IFN-β、TNF-α、IL-12p70、IL-6分泌量提高,BMDC的抗原提呈能力增强.同时cGAS信号通路被激活,下游STING、p-TBK1、IRF3蛋白活化,而沉默cGAS基因后相关指标均显著下调.
结论：这表明牛分枝杆菌感染BMDC可激活cGAS信号通路,且cGAS有助于BMDC的成熟和活化.
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