【摘 要】
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为了系统的研究野蚕丝素蛋白中含RGD多肽的基因序列与其生物功能的关系,为其应用于生物材料奠定理论基础,设计了编码来自柞蚕(天蚕)丝素蛋白GSGAGGRGDGGYGSGSS即(-RGD-)1的基因序列,采用基因重组技术克隆加倍至24倍的基因延伸片段(-RGD-)24,并构建了GST融合蛋白的表达载体.本文分析了含有GST标签的融合蛋白GST-(-RGD-)12和GST-(-RGD-)24在大肠杆菌中
【机 构】
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苏州大学纺织与服装工程学院,苏州市工业园区仁爱路199号,苏州市,215123
【出 处】
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2014年上海市生物材料与组织工程研究生学术论坛
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为了系统的研究野蚕丝素蛋白中含RGD多肽的基因序列与其生物功能的关系,为其应用于生物材料奠定理论基础,设计了编码来自柞蚕(天蚕)丝素蛋白GSGAGGRGDGGYGSGSS即(-RGD-)1的基因序列,采用基因重组技术克隆加倍至24倍的基因延伸片段(-RGD-)24,并构建了GST融合蛋白的表达载体.本文分析了含有GST标签的融合蛋白GST-(-RGD-)12和GST-(-RGD-)24在大肠杆菌中成功获得表达,采用GST亲和层析柱纯化分离得到了单一的融合蛋白,然后,采用Thrombin蛋白酶酶切融合蛋白GST-(-RGD-)12和GST-(-RGD-)24获得目的肽段(-RGD-)12和(-RGD-)24.
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