【摘 要】
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<正>目的:对人自然杀伤毒性受体NKp44胞外段基因进行克隆并构建NKp44胞外段-Fc融合表达真核质粒,为进一步研究该受体在抗感染中的作用提供物质基础。方法:从健康人外周静脉血
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<正>目的:对人自然杀伤毒性受体NKp44胞外段基因进行克隆并构建NKp44胞外段-Fc融合表达真核质粒,为进一步研究该受体在抗感染中的作用提供物质基础。方法:从健康人外周静脉血单个核细胞中提取总 RNA。PCR高保真酶扩增NKp44胞外段基因片段,克隆至p MD19-T质粒载体,进行测序及生物信息学分析。将目的基因插入含有h Ig GFc片段的真核表达载体pc DNA3.1质粒相应限制酶位点,酶谱及PCR分析鉴定pc DNA3.1NKp44-Fc重组质粒。结果:PCR扩增542bp大小的基因片段,与NKp44胞外段大小一致,经多次测序,BLAST分
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