【摘 要】
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目的 观察丹酚酸A(SAA)对Zucker 糖尿病肥胖(ZDF)大鼠肾病的保护作用和对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)表达的影响.方法 取11-12周的雄性ZDF 大鼠40只，根据体重与血糖，随机分为模型对照组、SAA 0.25mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg 剂量组和阳性(25mg/kgDarapladib)对照组，每组8只，另取8只同周龄ZL 大鼠作为正常对照组，各给药组每日一
【机 构】
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浙江中医药大学动物实验研究中心/比较医学研究中心,杭州 310053
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目的 观察丹酚酸A(SAA)对Zucker 糖尿病肥胖(ZDF)大鼠肾病的保护作用和对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)表达的影响.方法 取11-12周的雄性ZDF 大鼠40只，根据体重与血糖，随机分为模型对照组、SAA 0.25mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg 剂量组和阳性(25mg/kgDarapladib)对照组，每组8只，另取8只同周龄ZL 大鼠作为正常对照组，各给药组每日一次给予相应的药物，模型对照组和正常对照组每日给予同体积生理盐水，连续12周后，测定ZDF 大鼠肾微循环血流速度，并检测血清中Lp-PLA2 活性、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)，尿中转铁蛋白(TRF)、微量白蛋白(mALB)和视黄醇结合蛋白(RBP)的含量以及肾组织中Lp-PLA2 mRNA 与蛋白表达，同时进行肾脏组织病理学观察.结果 与正常对照组比，模型对照组大鼠出现明显的肾脏病理结构改变和肾微循环血流速度明显降低(P＜0.01)，而血清Lp-PLA2 活性、BUN 水平以及尿中TRF、mALB 和RBP 均明显升高(P＜0.01)，并且肾组织中Lp-PLA2 mRNA 和蛋白表达升高(P＜0.01)；给予SAA 和Lp-PLA2 抑制剂(Darapladib)后能明显改善上述指标的改变，且SAA 给药组中以0.5mg/kg、1mg/kg 剂量组改善尤为显著.结论 SAA能明显改善2 型糖尿病大鼠DN的症状，其机制可能与抑制Lp-PLA2 有关.
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