【摘 要】
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纳米药物输送体系具备保护所荷载的药物分子不被降解以及增强抗肿瘤药物在系统给药时的生物利用度而受到广泛关注。近红外(NIR)光响应纳米材料利用非侵入性模式,以及能在在特
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纳米药物输送体系具备保护所荷载的药物分子不被降解以及增强抗肿瘤药物在系统给药时的生物利用度而受到广泛关注。近红外(NIR)光响应纳米材料利用非侵入性模式,以及能在在特定时间和位置精确控制刺激的优势,在开发癌症治疗和诊断的新策略方面具有巨大的潜力。这项工作提出了一种新颖的策略,设计了一种多重刺激响应性、逐级暴露的共负载阿霉素(DOX)和上转换纳米颗粒(UCNPs)、光可裂解、iRGD肿瘤靶向的混合胶束(PIM)来改进靶向药物递送和智能成像,制造近红外光响应多功能纳米载体。构建NIR光引发破坏纳米载体并触发释放其有效载荷的模型,其中NIR光由UCNP上变换为UV-vis光以快速降解PIM。研究了体外NIR光触发药物释放特征,肿瘤靶向药物聚集纳米载体。该复合纳米材料可以结合光敏聚合物和上转换纳米材料的优点,在生物医学应用中具有巨大的潜力。
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