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基于无金属参与的交叉脱氢偶联(CDC)反应sp2C-H磷酰化
【机 构】
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郑州大学化学与分子工程学院,河南省化学生物与有机化学重点实验室 郑州 450052 郑州大学化学与
【出 处】
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第九届全国磷化学化工学术研讨会
【发表日期】
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2013年11期
其他文献
含有P-C 和P-杂原子键的(手性)有机磷化合物在有机合成、材料和药物中应用广泛。在我们前期研究工作的基础上,最近我们发现了几种(无过渡金属催化)构建(手性)P-C 键的新方法：1)P-H 键对苯醌高选择性地进行1,4-/1,6-或双1,4-加成；2)磷酸酯类化合物通过分子内P-O 至P-C 重排；3)三组分偶联反应等。通过上述反应可以高选择性的合成含(手性)磷取代基苯酚类化合物和 -氨基膦酸脂类
会议
在Atherton-Todd 反应条件下，手性磷氢化合物能高立体选择性与亲核试剂进行亲核取代反应从而生成对应的偶联产物。为了拓展Atherton-Todd 反应的立体化学的普遍性，我们分别选用了几种不同的亲核试剂(胺，醇，酚以及硫酚等)与手性磷氢化合物进行反应。通过研究我们发现，不管我们选用哪种亲核试剂作为进攻底物，其对应的偶联产物的立体构型相对于手性磷氢化合物来说都是立体翻转的。同时，我们还提出
One-Pot Synthesis of Novel 1,2,3-Triazole Containing Bisphosphonates via the Controlled Michael-Type