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目的:建立中国健康志愿者服用西酞普兰(CIT)后群体药动学(PPK)模型。方法:23位健康志愿者服用CIT后采集0-144h血标本,采用LC/MS-MS法分析血浆中CIT浓度。采用非线性混合效应模型(NONMEM)建立CIT的PPK模型。结果:CIT的PPK模型符合一房室模型,估算的CIT清除率(CL/F)和分布容积分别为12.7 L/h和702L。结论:NONMEM法可以用于评价CIT的生物等效性。