【摘 要】
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目的:超临界流体抗溶剂法制备葛根素-β-环糊精超分子微胶囊纳米微粒,改善其体外释放行为。方法:考察不同压力、温度、溶质流速和CO2流速下超分子微胶囊的包封率和粒径,用扫描电镜和粉末x-射线衍射对样品进行了表征,并且对溶出度进行研究。结果:升高温度有利于提高包封率,升高压力有利于减少微粒粒径。扫描电镜和粉末x-射线衍射确认超分子微胶囊纳米微粒的形成。体外溶出实验显示,其累积释放度在5 min内达到9
【机 构】
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湘南学院药学院,郴州423000 中山大学药学院,广州510006
【出 处】
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第十一届全国超临界流体技术学术及应用研讨会
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目的:超临界流体抗溶剂法制备葛根素-β-环糊精超分子微胶囊纳米微粒,改善其体外释放行为。方法:考察不同压力、温度、溶质流速和CO2流速下超分子微胶囊的包封率和粒径,用扫描电镜和粉末x-射线衍射对样品进行了表征,并且对溶出度进行研究。结果:升高温度有利于提高包封率,升高压力有利于减少微粒粒径。扫描电镜和粉末x-射线衍射确认超分子微胶囊纳米微粒的形成。体外溶出实验显示,其累积释放度在5 min内达到98%以上,明显高于葛根素原料药和物理混合物。结论:超临界流体抗溶剂技术制备的葛根素超分子微胶囊纳米微粒,能显著提高葛根素的体外溶出度。
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