基于1,2,3-三唑-4,5-二羧酸的CuⅡ-LnⅢ化合物

来源 :第七届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wxyz0123
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近年来,光催化作为含染料等难降解有机物废水的高效、环境友好处理技术备受关注,而高性能催化剂的设计、制备是其规模化应用的关键。在设计制备新型光催化剂的研究中,形貌、结构等的控制及其与光催化性能之间的关系引起了研究者的广泛关注。
以粉末状二氧化钛颗粒(P25)为前驱体,采用水热法自制了二氧化钛纳米管(TNTs),并将其应用于自制光催化/超滤膜耦合体系中降解染料活性艳红X-3B.透射电镜、X 射线衍射和比表面积检测仪分析表明,所制备出的TNTs 管长约为30-80 nm,晶型为锐钛矿,比表面积为121 m2g-1.降解实验结果表明,以TNTs 作为催化剂,膜通量衰减较低,TNTs 光催化/超滤体系在提高染料去除率和降低膜污染
近年来,全球规模的能源、环境问题越来越突出。利用绿色化学技术来净化环境中有毒的有机污染物已成为了研究热门课题[1,2]。尤其作为仿生光催化剂的金属卟啉和金属酞菁在可见光具有较强的吸收作用,能够活化分子氧,产生高活性的氧化物种,能有效的降解有机污染物,在水处理的研究治理中受到广泛关注[3]。
随着社会的发展、工业化程度的提高,安全、有效的监控环境并改善环境成为人们关注的热点.为了在平常的环境中(如室温下)能及时的监测到环境气体的成分,人们采用气敏传感器来检测气体的含量.TiO2 基材料由于其良好的吸附性能、制备简单等独特优点,逐渐成为关注的气敏材料.
为了研究钙钛矿型催化剂的低温NH3 选择性催化还原NO 活性,本文采用了柠檬酸络合法制备了一系列LaBO3 (B-Fe,Co,Mn)或La2BO4 (B-Cu)的钙钛矿,且对样品进行XRD、BET、H2-TPR、NH3 和NO+O2-TPD 表征及活性测试,得出Mn 系钙钛矿的低温脱硝活性最好。不同B 组分钙钛矿催化剂的氧化/还原性能与其低温脱硝能力关联不大,钙钛矿催化剂的NH3 吸附能力和其吸附
分别采用溶剂挥发法(SE)、水热合成法(ST)、沉淀法(PR)以及陶瓷法(CE)制备了具有不同晶貌、孔结构和比表面积的氧化铝载体,利用真空旋转蒸发法将活性钴组分分散在各种氧化铝表面,得到一系列的Co/Al2O3 催化剂,并将其应用于一氧化碳的催化氧化反应。催化剂的理化性能通过XRD、BET、TEM、H2-TPR 和XPS 等手段进行表征。研究发现:载体的恰当选择对催化剂活性的改善发挥了至关重要的作
系列LaFe1-x(Cu,Pd)xO3-δ 钙钛矿被充分表征并进行了氧存在下C3H6 选择性催化还原NO 反应(SCR).NO-TPD、C3H6+O2-TPD 以及in-situ DRIFTS 被用作检测吸附物种和探索表面反应机理.结果显示,Cu2+掺杂明显有利于表面含氧有机物CxHyOz 的生成;而Pd2+掺杂可以引起吸附态氮氧化物NOx 和CxHyOz 的快速反应,并且活性点位更少的被低活性离
N2O 是《京都议定书》限制排放的重要温室气体之一,其温室效应潜值是CO2 的310 倍,存留时间长达120 年,对大气臭氧层还有破坏作用。催化分解法是消除N2O 的有效方法。反应过程中,N2O 分子先吸附在催化剂表面,N-O 键活化断开生成N2 和吸附态氧原子,后者相互结合从催化剂表面脱附生成O2,反应控制步骤是表面氧的脱附,所以弱化催化剂表面对氧物种的吸附强度,是提高催化剂活性的研究方向[1,