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本实验构建了一种新型的电化学传感器对甲基转移酶活性进行研究.在纳米金修饰的金电极上固定探针DNA,然后与目标DNA链杂交,通过甲基转移酶M.SssI对识别位点CpG进行甲基化,利用内切酶HpaⅡ切除未甲基化的CpG,甲基化的DNA进一步与生物素标记的DNA循环杂交,最后将链霉亲和素标记的碱性磷酸酯酶(SA-ALP)固定到电极表面,通过检测ALP催化1-萘酚磷酸酯产生1-萘酚的氧化电流信号的变化来检测甲基转移酶活性.实验获得0.0067 unit/mL的检测限.