Ag3PO4作为最近两三年之内才被发现的一种新型可见光光催化材料,由于其光催化活性远远高于此前发现的其它可见光光催化材料而被人们普遍认为是可见光光催化领域中的一项突破性成就,这已成为光催化领域的研究热点[1-3].因此,对Ag3PO4进行深入、系统的研究将会很有意义.当前对Ag3PO4光催化剂的可控制备及光催化性能的研究还处于初级阶段,这方面的研究还不够深入和完善.本论文还通过控制外部条件,例如静置或超声,在DMF和H2O的混合溶剂中制得了四种新的Ag3PO4形貌：树枝状、四角状、纳米棒状和三棱柱状.发现树枝状Ag3PO4可以在静置0h时制得,延长静置时间导致四角状Ag3PO4的形成；当超声2h时,制得了纳米棒状Ag3PO4,延长超声时间导致三棱柱状Ag3PO4的形成.对形成这四种新形貌Ag3PO4的形成机理进行了系统研究.光催化降解实验表明,在合成的这四种典型形貌的Ag3PO4样品中,树枝状Ag3PO4的光催化活性最高,在降解亚甲基蓝(MB)时,其光催化反应速率常数是不规则球形Ag3PO4的2.8倍；在降解罗丹明B(RhB)时,其光催化反应速率常数是不规则球形Ag3PO4的4 倍.BET比表面积被认为是影响制得的Ag3PO4样品光催化活性的关键性因素,这可以解释树枝状Ag3PO4由于具有孔状结构,导致其大的比表面积,从而表现出高的光催化活性.