禽流感监测

来源 :第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jamesshen
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本研究通过对全国家禽活禽交易市场、养殖场、家禽屠宰场的家禽进行持续监测和样品采集,采集的样品经SPF鸡胚接种进行病毒分离鉴定,对不同群体分离的病毒进行病毒表面基因序列测定和序列比较分析,选择其中代表性毒株进行全基因组序列进化比较分析.结果发现,在我国家禽中可以分离到多种亚型禽流感病毒存在,涉及的禽流感病毒亚型有H1、H3、H4、H5、H6、H7、H9、H10和H11等多种亚型,病毒NA亚型组合多样;活禽市场禽流感病毒污染严重,水禽携带多种亚型禽流感病毒.研究工作表明我国面临的高致病性禽流感形势依然严峻,当前养殖状态下家禽感染禽流感病毒风险较大,禽流感疫苗防控高致病性禽流感有明显的效果。
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本试验对南京地区母犬乳腺肿瘤病例发病情况情况进行了分析.采用荧光定量PCR检测乳腺组织中原癌基因c-myc、c-jun及c-fos的表达,以期为犬乳腺肿瘤诊断研究提供参考数据.结果显示,乳腺肿瘤发病年龄集中于6~14岁之间,肿瘤多发生于后腹对和腹股沟对乳腺区域.与犬良性乳腺肿瘤和正常乳腺组织相比,c-fos,c-myc及c-jun mRNA在犬恶性乳腺肿瘤中高表达,在良性乳腺肿瘤和正常乳腺组织中表
通过整理分析近几年来中药膏剂治疗软组织损伤相关文献,对软组织损伤的实验研究方法,多数进行宏观的观察、镇痛、抗炎和消肿的研究,以及微观的血液流变学、病理组织形态学、细胞因子的研究.对比中药几种应用方法,发现外敷膏剂对软组织损伤具有治疗效果较明显,药效集中,避免了口服给药中药物在胃肠道酶的消化作用,毒副作用小,操作简单等特点.
动物医学专业是我校国家级特色建设专业,近年来围绕教育部人才培养总体指导思想和培养创新型人才的要求,临床兽医学实验课教学以"211建设"为契机,立体化、全方位提高实验(实践)教学硬件,以教学医院及教学科研基地为依托,多途径提高实践教学教师队伍素质,规范实验教学环节,扎实提高实验教学质量.以培养动手能力强,实践操作技术过硬的人才为目标,积极进行了"动物临床兽医学实验教学改革与实践"研究,探索动物临床医
奶牛蹄叶炎是指奶牛蹄壁真皮的血管层和乳头层的弥漫性、浆液性、无菌性炎症,该病通常可侵害患牛指(趾)部,该病可引起奶牛肢蹄疼痛,并呈现局部或全身症状,并可引起饲料报酬率降低,生产性能明显下降等.本文通过随机抽取保定地区五个县区的200头奶牛,通过对蹄叶炎病牛血清和蹄角质中几种常量、微量元素含量的测定,探讨这些矿物元素含量变化与蹄叶炎的关系,为本病的预防和治疗提供一定的科学依据.结果表明:患病组奶牛血
真胃变位(displacement of abomasum,DA)是奶牛临床上常发疾病,但其发病原因和致病机理尚无一致结论.有很多学者认为,奶牛真胃变位与真胃内过量的挥发性脂肪酸(volatile fatty acid,VFA),特别是丁酸有密切关系,高浓度丁酸可能会抑制真胃蠕动,导致真胃弛缓,在真胃弛缓的基础上发生真胃变位.有文献报道,发生真胃变位的奶牛离体真胃肌肉组织对乙酰胆碱敏感性降低.M2
为克服传统人工圆韧带植入术治疗犬外伤性髋关节脱位远期疗效降低的突出问题,选择体重6.5~7.5kg、年龄1岁左右的3只本地犬,经髋关节前背侧手术入路制作髋关节脱位模型.在用10号外科丝线替代圆韧带植入髋关节后,用医用骨水泥填充和封闭髋臼和股骨孔道,术后通过运动姿态观察、负重力测试、常规X线摄片、血清生化项目检测及病理剖检等,分析评估人工圆韧带植入术使用医用骨水泥的效果.结果显示,随着犬肢运动状态逐
犬角膜损伤是临床常见的眼科疾病,而羊膜由于其免疫源性低,成为理想的生物移植材料.为了探讨羊膜移植在犬角膜损伤治疗中的作用,本实验建立犬角膜碱烧伤模型,通过羊膜移植,观察羊膜移植对犬角膜损伤的治疗效果,为羊膜移植的临床应用提供参考.方法:选取健康成年比格犬6只,采用氢氧化钠进行眼角膜烧伤,每只犬右眼采用羊膜移植进行治疗,作为试验组,左眼采用药物常规治疗,作为对照组.分别于术后7d、14d、21d、2
为评价新城疫病毒(NDV) HN蛋白长度多样性对病毒生物学特性的影响,本研究利用反向遗传操作技术,以Class Ⅱ的基因Ⅶ型代表毒株SG10为模式病毒,构建了一系列含截短和延长HN蛋白的重组NDV,并对其毒力、生长特性和HN活性进行了比较分析.致病性试验结果表明,NDV HN蛋白长度的变化对病毒毒力没有显著的影响;病毒生长动力学结果表明,NDV HN蛋白长度的延长对病毒复制能力有削弱作用;重组病毒
目的:本研究旨在建立一种适用于鹅细小病毒检测的荧光定量TaqMan-PCR技术.方法:根据GenBank中首次发现的鹅细小病毒SYG61株VP3基因的全序列(序列号:DQ299421),设计一对特异性引物及TaqMan探针,扩增位于VP3基因第1380-1459位长度为80-bp的片段.以SYG61株DNA为模板,建立检测鹅细小病毒的实时荧光定量PCR方法.构建含有上述目的片段的质粒作为标准品,1
为了探索鹅OASL基因的生物学特性,该试验旨在探索该基因在正常鹅体内的组织分布以及病毒和刺激剂刺激正常外周血淋巴细胞后OASL表达量变化情况.采用荧光定量PCR法,选用GAPDH作为内参基因.结果表明正常成年鹅和两周龄小鹅的血和肺脏等组织中OASL表达量都较高,病毒和刺激剂刺激后的外周血淋巴细胞中OASL和对照组比较都有极显著性差异,提示OASL基因可能具有很强的抗病毒功能.